Aggiornamento del: 28.07.2014
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina AIFA
09.07.14
(Richiesta di presentazione di variazione per la
modifica degli stampati dei medicinali per uso sistemico contenenti i seguenti
principi attivi: ciprofloxacina, enoxacina, flumechina, levofloxacina,
lomefloxacina, moxifloxacina, norfloxacina, ofloxacina, pefloxacina,
prulifloxacina, rufloxacina, a seguito della Raccomandazione del PRAC (EPITT n.
15914) del 13 giugno 2014. (Determina FV n. 246/2014))
Decreto Ministero
Istruzione, Università e Ricerca n. 105 del 30.06.14
(Regolamento concernente le modalita' per
l'ammissione dei medici alle scuole di specializzazione in medicina, ai sensi
dell'articolo 36, comma 1, del decreto legislativo 17 agosto 1999, n. 368)
Decreto Ministero Salute 11.07.14
(Elenco delle officine che alla data del 30
giugno 2014 risultano autorizzate alla produzione di presidi medico chirurgici)
Determina AIFA
10.07.14
(Inserimento del medicinale per uso umano
iloprost (Ventavis) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del
Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, con
la seguente indicazione: Ipertensione polmonare arteriosa secondaria a malattia
del connettivo classe NYHA III non responsiva ai trattamenti orali (inibitori
recettoriali dell'endotelina 1 e/o inibitore delle fosfodiesterasi 5).
(Determina n. 691/2014))
Determina AIFA
10.07.14
(Inserimento del medicinale per uso umano
desametasone (Ozurdex) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del
Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per
il trattamento dei pazienti affetti da edema maculare diabetico, resistenti o
intolleranti al trattamento con il farmaco Lucentis (ranibizumab). (Determina n.
692/2014))
Determina AIFA
14.07.14
(Richiesta di presentazione di variazione per la
modifica degli stampati dei medicinali costituiti da soluzioni endovenose
contenenti calcio, incluse le soluzioni per nutrizione parenterale, in relazione
ai rischi derivanti dalla somministrazione concomitante con medicinali a base di
ceftriaxone, in particolare per i neonati. (Determina n. FV n. 249/2014))
Determina AIFA
14.07.14
(Richiesta di presentazione di variazione per la
modifica degli stampati dei medicinali a base di antagonisti della serotonina
(5-HT3)
(granisetron / ondansetron / tropisetron) a seguito della raccomandazione pubblicata
nelle minute del PRAC del 5-8/05/2014. (Determina n. FV n. 247/2014))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
DGR
1376/2014 (Dlgs 38/2014 - DGR 1200/2014 - Accordo
tra regione Friuli Venezia Giulia e Ospedale Splosna Bolnisnica "Dr. Franca
Derganca Nova Gorica", per l'utilizzo del punto nascita sloveno da parte di
cittadine italiane residenti nei comuni della provincia di Gorizia)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").