Aggiornamento del: 28.04.2015
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Decreto del
Presidente del Consiglio dei Ministri del 06.03.15
(Disciplina delle procedure concorsuali
riservate per l'assunzione di personale precario del comparto sanitą)
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 13.04.15
(Regime di rimborsabilitą e prezzo, a seguito di
nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Gilenya».
(Determina n. 411/2015))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 747/2015
(Dlgs 288/2003, art 12, comma 1. Compatibilitą
dell'Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico ''Centro di Riferimento
Oncologico'' di Aviano, ai fini della conferma del riconoscimento di istituto di
ricovero e cura a carattere scientifico per la disciplina specialistica
''oncologia'')
DGR 748/2015 (Dlgs 288/2003, art 14, comma 1.
Compatibilitą
dell'Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico ''Burlo Garofolo'' di
Trieste, ai fini della conferma del riconoscimento di istituto di ricovero e
cura a carattere scientifico per la disciplina specialistica ''materno-infantile'')
DGR 750/2015 (Programma
SLA. Proseguimento azioni 2 e 3 di
cui alla DGR 2376/2011)
DGR 754/2015 (Dlgs 502/1992, art 6 ter e successive modifiche
- Dlgs 368/1999, art 3 - Autorizzazione per la concessione del finanziamento di
20 (venti) contratti aggiuntivi regionali di formazione specialistica per medici
nell'anno accademico 2014/2015)
DGR 767/2015 (Dlgs 502/1992, art 3 e art 3 bis,
Lr 14/2006,
art 5: Nomina del direttore generale dell'Istituto di Ricovero e Cura a
Carattere Scientifico ''Centro di Riferimento Oncologico'')
DGR 768/2015 (Dlgs 502/1992, art 3 e art 3 bis,
Lr 14/2006,
art 5: Nomina del direttore generale dell'Istituto di Ricovero e Cura a
Carattere Scientifico ''Burlo Garofolo'')
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").