Aggiornamento del: 27.10.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Decreto del
Ministero della Salute del 29.09.17
(Istituzione dell'Osservatorio nazionale delle buone pratiche
sulla sicurezza nella sanità)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Elmiron» e «Refixia»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1697/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Febuxostat Mylan» e «Ucedane»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1698/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ellaone», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1699/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pregabalin Accord»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1700/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Celsentri» e «Clopidogrel
Krka», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1704/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Isentress», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1703/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Memantina Accord», «Kaletra»
e «Kuvan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1702/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Insulina Lispro Sanofi»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1701/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Tadalafil Mylan» e «Nexium
Control», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1705/2017))
Decreto del
Ministero della Salute del 29.09.17
(Approvazione del programma, per la Regione Sardegna, per la
realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere, per il superamento degli
ospedali psichiatrici giudiziari)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Trimbow» e «Veltassa»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1706/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Oxervate» e «Vosevi»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1707/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.10.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Kyntheum» e «Reagila»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1708/2017))
Giurisprudenza:
Corte
Costituzionale: ordinanza 27 settembre / 20 ottobre 2017 (Sanità
pubblica ‒ Modalità di prescrizione dei farmaci a base di cannabinoidi. - Legge
della Regione Campania 8 agosto 2016, n. 27 (Disposizioni organizzative per
l'erogazione dei farmaci e dei preparati galenici a base di cannabinoidi per
finalità terapeutiche nell'ambito del servizio sanitario regionale e promozione
della ricerca e di azioni sperimentali prodromiche alla produzione da parte di
soggetti autorizzati), art. 3, comma 3.)
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 2020/2017
(L 219/2015, art 6, comma 1, lett c):
Istituzione del coordinamento regionale delle attività trasfusionali)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").