Aggiornamento del: 27.10.2017

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 29.09.17 (Istituzione dell'Osservatorio nazionale delle buone pratiche sulla sicurezza nella sanità)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Elmiron» e «Refixia», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1697/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Febuxostat Mylan» e «Ucedane», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1698/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ellaone», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1699/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pregabalin Accord», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1700/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Celsentri» e «Clopidogrel Krka», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1704/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Isentress», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1703/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Memantina Accord», «Kaletra» e «Kuvan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1702/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Insulina Lispro Sanofi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1701/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Tadalafil Mylan» e «Nexium Control», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1705/2017))
Decreto del Ministero della Salute del 29.09.17 (Approvazione del programma, per la Regione Sardegna, per la realizzazione di strutture sanitarie extraospedaliere, per il superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Trimbow» e «Veltassa», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1706/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Oxervate» e «Vosevi», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1707/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.10.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Kyntheum» e «Reagila», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1708/2017))

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: ordinanza 27 settembre / 20 ottobre 2017 (Sanità pubblica ‒ Modalità di prescrizione dei farmaci a base di cannabinoidi. - Legge della Regione Campania 8 agosto 2016, n. 27 (Disposizioni organizzative per l'erogazione dei farmaci e dei preparati galenici a base di cannabinoidi per finalità terapeutiche nell'ambito del servizio sanitario regionale e promozione della ricerca e di azioni sperimentali prodromiche alla produzione da parte di soggetti autorizzati), art. 3, comma 3.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 2020/2017 (L 219/2015, art 6, comma 1, lett c): Istituzione del coordinamento regionale delle attività trasfusionali)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").