Aggiornamento del: 27.04.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 11.04.16 (Inserimento del medicinale alteplase (Actilyse) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei pazienti con ictus ischemico acuto di età superiore agli 80 anni. (Determina n. 513/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 11.04.16 (Inserimento del medicinale dexrazoxano (Cardioxane) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dello stravaso di antraciclina negli adulti. (Determina n. 514/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.04.16 (Ulteriore proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano «afamelanotide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della protoporfiria eritropoietica. (Determina n. 519/2016))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 671/2016 (Dlgs 368/1999, art 44 - Approvazione schema protocollo d'intesa tra la regione autonoma Friuli Venezia Giulia e le università degli studi di Trieste e di Udine, per l'istituzione e il funzionamento dell'osservatorio regionale per la formazione medico-specialistica)
DGR 679/2016 (LR 17/2014: Avvio delle aziende sanitarie universitarie integrate di Trieste e di Udine ai sensi dell'art 4, comma 2, e atti conseguenti ai sensi dell'art 10, comma 6)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").