Aggiornamento del: 27.04.2016
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 11.04.16
(Inserimento del medicinale alteplase (Actilyse) nell'elenco
dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai
sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento dei pazienti con
ictus ischemico acuto di etą superiore agli 80 anni. (Determina n. 513/2016))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 11.04.16
(Inserimento del medicinale dexrazoxano (Cardioxane)
nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario
nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento
dello stravaso di antraciclina negli adulti. (Determina n. 514/2016))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.04.16
(Ulteriore proroga dell'inserimento del medicinale per uso
umano «afamelanotide» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del
Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per
il trattamento della protoporfiria eritropoietica. (Determina n. 519/2016))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR
671/2016 (Dlgs 368/1999, art 44 - Approvazione schema
protocollo d'intesa tra la regione autonoma Friuli Venezia Giulia e le
universitą degli studi di Trieste e di Udine, per l'istituzione e il
funzionamento dell'osservatorio regionale per la formazione medico-specialistica)
DGR 679/2016 (LR 17/2014:
Avvio delle aziende sanitarie
universitarie integrate di Trieste e di Udine ai sensi dell'art 4, comma 2, e
atti conseguenti ai sensi dell'art 10, comma 6)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").