Aggiornamento del: 24.06.2019
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 14.06.19 (Abolizione della nota 94 di cui alla determina n. 1081/2013
del 22 novembre 2013. (Determina n. 999/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 20.06.19 (Omatropina
Lux, Tranex, Striverdi Respimat, Jitide, Zonisamide Neuraxpharm, Nizoral,
Congescor, Dutasteride Strides, Nitroglicerina Eurogenerici, Levotonal, Valexime,
Vaxigrip, Vaxigrip Tetra, Globiga, Nitrocor, Ketesse, Enantyum, Differin, Diseon),
GU del 21.06.19 (Endofemine,
Endovelle, Ulipristal Aristo, Femke, Acido Alendronico Eurogenerici, Argonal,
Alendronato Doc Generici, Alenic, Vivotif, Epiestrol, Ibitazina, Eprex, Entocir,
Sevorane, Cetirizina Teva Italia, Dermestril, Esapent, Eskim, Seacor, Olevia,
Oxitra, Trioreg, Omega 3 Doc, Omega 3 EG),
GU del 22.06.19 (Surfedex,
Diclofenac Giuliani, Vividrin, Allopurinolo Aurobindo, Atazanavir Sandoz,
Durital, Dutasteride Pharmacare, Finasteride Doc, Gabanex, Lovastatina Doc,
Tobral, Tobral, Tobral, Tobral, Escitalopram Teva, Metakelfin, Efacti, Monoprost)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").