Aggiornamento del: 24.03.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15.02.16 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zalviso», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 229/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.02.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cimzia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 275/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.02.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nucala», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 303/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.02.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ciambra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 302/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.02.16 (Modifica alla nota 65 di cui alla determinazione dell'8 novembre 2011. (Determina n. 314/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.02.16 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kentera» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 301/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.02.16 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Suboxone» - approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 300/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.02.16 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Valcyte». (Determina n. 317/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 07.03.16 (Rettifica e corrigendum alla determina UAE n. 157 del 26 gennaio 2016 di classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano - approvati con procedura centralizzata, relativamente al medicinale per uso umano « Kalydeco». (Determina n. 326/2016))

Giurisprudenza:
TAR per il Lazio: ordinanza 22 settembre 2015 (Sanità pubblica - Misure di governo della spesa e di sviluppo del settore farmaceutico - Regole per il ripiano dello sforamento del fondo aggiuntivo per i farmaci innovativi - Ripartizione della quota di sforamento tra tutte le aziende titolari di AIC in proporzione dei fatturati relativi ai medicinali non innovativi coperti da brevetto. - Decreto-legge 1 ottobre 2007, n. 159 (Interventi urgenti in materia economico-finanziaria, per lo sviluppo e l'equità sociale), convertito, con modificazioni, nella legge 29 novembre 2007, n. 222, art. 5, comma 3.)
Corte Costituzionale: ordinanza 24 febbraio - 18 marzo 2016 (Procreazione medicalmente assistita - Impossibilità per le coppie fertili ma portatrici di patologie geneticamente trasmissibili di valersi della diagnosi preimpianto. - Legge 19 febbraio 2004, n. 40 (Norme in materia di procreazione medicalmente assistita), artt. 1, commi 1 e 2, e 4, comma 1.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Piemonte: legge regionale n. 22 del 26.10.15 (Modifica alla legge regionale 24 gennaio 1995, n. 10 (Ordinamento, organizzazione e funzionamento delle Aziende Sanitarie Regionali))
Sicilia: legge regionale n. 22 del 01.10.15 (Istituzione delle biobanche di ricerca in Sicilia)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").