Aggiornamento del: 24.03.2016
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15.02.16
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zalviso», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 229/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 22.02.16
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cimzia», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 275/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.02.16
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nucala», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 303/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.02.16
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ciambra», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 302/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.02.16
(Modifica alla nota 65 di cui alla determinazione dell'8
novembre 2011. (Determina n. 314/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.02.16
(Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kentera» - approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 301/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.02.16
(Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Suboxone» - approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 300/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.02.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Valcyte». (Determina n.
317/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 07.03.16
(Rettifica e corrigendum alla determina UAE n. 157 del 26
gennaio 2016 di classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano - approvati con
procedura centralizzata, relativamente al medicinale per uso umano « Kalydeco».
(Determina n. 326/2016))
Giurisprudenza:
TAR per il Lazio: ordinanza 22
settembre 2015 (Sanità pubblica - Misure di governo della spesa e di
sviluppo del settore farmaceutico - Regole per il ripiano dello sforamento del
fondo aggiuntivo per i farmaci innovativi - Ripartizione della quota di
sforamento tra tutte le aziende titolari di AIC in proporzione dei fatturati
relativi ai medicinali non innovativi coperti da brevetto. - Decreto-legge 1
ottobre 2007, n. 159 (Interventi urgenti in materia economico-finanziaria, per
lo sviluppo e l'equità sociale), convertito, con modificazioni, nella legge 29
novembre 2007, n. 222, art. 5, comma 3.)
Corte Costituzionale:
ordinanza 24 febbraio - 18 marzo 2016 (Procreazione medicalmente
assistita - Impossibilità per le coppie fertili ma portatrici di patologie
geneticamente trasmissibili di valersi della diagnosi preimpianto. - Legge 19
febbraio 2004, n. 40 (Norme in materia di procreazione medicalmente assistita),
artt. 1, commi 1 e 2, e 4, comma 1.)
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Piemonte: legge regionale n. 22 del 26.10.15 (Modifica alla legge regionale 24 gennaio 1995,
n. 10 (Ordinamento, organizzazione e funzionamento delle Aziende Sanitarie
Regionali))
Sicilia: legge regionale n. 22 del
01.10.15 (Istituzione delle biobanche di ricerca in
Sicilia)
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").