Aggiornamento del: 23.10.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.10.18 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Yervoy», rimborsate dal servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1597/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.09.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Axumin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1525/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.10.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zessly», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1623/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.10.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lutathera», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1631/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 10.10.18 (Aggiornamento della Nota 66 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci»)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15.10.18 (Inserimento del medicinale rituximab (originatore o biosimilare) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della polineuropatia associata ad anticorpi anti-MAG. (Determina n. 1703/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 18.10.18 (Zevistat, Ezetimibe e Simvastatina Krka, Diamicron, Limpidex, Loette, Nasonex, Tobradex, Pantorc, Lyrica, Pemetrexed Krka), GU del 19.10.18 (Pemetrexed Synthon, Pemetrexed Housthon, Protec, Anidulafungina EG, Pantoprazolo Sandoz, Pantoprazolo Sandoz, Ezetimibe e Simvastatina Teva B.V., Interfos, Foscavir, Dutasteride Sagaem, Konakion, Deltarinolo, Essaven, Foille insetti, Foille scottature, Foille sole, Liotondol, Liotondol action, Liotontrauma, Magnesia S. Pellegrino, Migpriv, Ruscoroid, Tegens, Fluomizin, Rectogesic, Tostrex, Xomolix, Tanzolan, Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil Krka, Amlodipina Teva Italia), GU del 20.10.18 (Ibuprofene Farmalider, Rosuvastatina e Ezetimibe Adamed, Dis 4, Dis 13, Benzac, Tamsulosina Zentiva Italia, Atenativ, Lisomucil Tosse Sedativo, Medrol, Betadine, Fluimucil Mucolitico, Fluimucil 600 mg, Raniben, Ranidil, Ulcex, Vermox, Bactocin, Ketonova, Visuglican, Carbocisteina Teva, Toselim, Remifentanil Mylan Generics, Arianna, Yasmin, Yasminelle, Yaz, Miranova, Milvane Ginoden, Fedra, Diane, Microgynon, Ecogyn, Idrocortisone Bruno Farmaceutici, Reumaflex, Neo Borocillina gola dolore), GU del 22.10.18 (Pantoprazolo Tecnigen Italia, Ezetimibe Aurobindo, Rabeprazolo Doc Generici, Sibilla, Ramipril e Idroclorotiazide Mylan Generics, Intratect, Ramipril Idroclorotiazide Ratiopharm, Ramipril Mylan Generics, Ramipril Aurobindo, Tramalin, Ramipril Pensa, Pregabalin Laboratori Eurogenerici, Triumeq, Slowmet, Glucophage Unidie)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Regione Basilicata: legge n. 6 del 28.03.18 (Modifiche alla legge regionale 30 novembre 2017, n. 32 «Riconoscimento della fibromialgia e della encefalomielite mialgica benigna quali patologie rare»)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 1909/2018 (Lr 20/2018, art 9, comma 11- Approvazione del piano di sicurezza - digital security per le aziende del servizio sanitario regionale e riparto dei relativi contributi)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").