Aggiornamento del: 23.06.2021
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della
Salute del
01.06.21 (Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle
sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della
Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni.
Inserimento nella tabella I di nuove sostanze psicoattive)
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Aggiornamento dell'elenco dei medicinali con uso consolidato
per il trattamento delle neoplasie e patologie ematologiche erogabili a totale
carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996,
n. 648, in relazione al medicinale peginterferone alfa 2 a (Pegasys) - (Allegato
3). (Determina n. 70629/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «M-M-Rvaxpro»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 78/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sirturo», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 79/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Thiotepa Riemser»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 80/2021))
Intesa della Conferenza
Permanente per i Rapporti tra lo Stato le Regioni e le Province Autonome di
Trento e Bolzano del 20.05.21 (Intesa, ai sensi dell'Accordo Stato-Regioni del 5 dicembre
2013, Rep. Atti n. 164/CSR, sull'ipotesi di Accordo collettivo nazionale per la
disciplina dei rapporti con gli specialisti ambulatoriali interni, veterinari ed
altre professionalità sanitarie (biologi, chimici, psicologi) ambulatoriali, ai
sensi dell'art. 8 del d.lgs. n. 502 del 1992 e successive modificazioni ed
integrazioni - Triennio 2016-2018. (Rep. Atti n. 60/CSR 20 maggio 2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bropair Spiromax»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 81/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Byfavo», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 82/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Evrysdi», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 83/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kesimpta»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84/2021))
Legge n. 87 del
17.06.21 (Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 22
aprile 2021, n. 52, recante misure urgenti per la graduale ripresa delle
attività economiche e sociali nel rispetto delle esigenze di contenimento della
diffusione dell'epidemia da COVID-19)
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nexpovio»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 85/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Seffalair Spiromax»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sogroya», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 87/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del
09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vazkepa», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 88/2021))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
- GU del 18.06.21 (Amilmetacresolo
e 2,4 Diclorobenzil Alcool Angelini, Amilmetacresolo e 2,4 Diclorobenzil Alcool
Acraf, Nurofen febbre e dolore, Dulxecom, Paracetamolo Angelini)
Giurisprudenza:
Nessun Provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun Provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun Provvedimento