Aggiornamento del: 23.06.2021

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 01.06.21 (Aggiornamento delle tabelle contenenti l'indicazione delle sostanze stupefacenti e psicotrope, di cui al decreto del Presidente della Repubblica 9 ottobre 1990, n. 309 e successive modificazioni e integrazioni. Inserimento nella tabella I di nuove sostanze psicoattive)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Aggiornamento dell'elenco dei medicinali con uso consolidato per il trattamento delle neoplasie e patologie ematologiche erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, in relazione al medicinale peginterferone alfa 2 a (Pegasys) - (Allegato 3). (Determina n. 70629/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «M-M-Rvaxpro», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 78/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sirturo», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 79/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Thiotepa Riemser», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 80/2021))
Intesa della Conferenza Permanente per i Rapporti tra lo Stato le Regioni e le Province Autonome di Trento e Bolzano del 20.05.21 (Intesa, ai sensi dell'Accordo Stato-Regioni del 5 dicembre 2013, Rep. Atti n. 164/CSR, sull'ipotesi di Accordo collettivo nazionale per la disciplina dei rapporti con gli specialisti ambulatoriali interni, veterinari ed altre professionalità sanitarie (biologi, chimici, psicologi) ambulatoriali, ai sensi dell'art. 8 del d.lgs. n. 502 del 1992 e successive modificazioni ed integrazioni - Triennio 2016-2018. (Rep. Atti n. 60/CSR 20 maggio 2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bropair Spiromax», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 81/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Byfavo», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 82/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Evrysdi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 83/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kesimpta», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 84/2021))
Legge n. 87 del 17.06.21 (Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge 22 aprile 2021, n. 52, recante misure urgenti per la graduale ripresa delle attività economiche e sociali nel rispetto delle esigenze di contenimento della diffusione dell'epidemia da COVID-19)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nexpovio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 85/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Seffalair Spiromax», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sogroya», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 87/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.06.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vazkepa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 88/2021))

Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
- GU del 18.06.21 (Amilmetacresolo e 2,4 Diclorobenzil Alcool Angelini, Amilmetacresolo e 2,4 Diclorobenzil Alcool Acraf, Nurofen febbre e dolore, Dulxecom, Paracetamolo Angelini)

Giurisprudenza:
Nessun Provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun Provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun Provvedimento