Aggiornamento del: 23.06.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 19.05.16 (Estensione del decreto 30 luglio 2015 concernente le attività svolte in via amministrativa, di vigilanza e controllo, a tutela dell'interesse nazionale, da parte degli ufficiali e marescialli Nas)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.06.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ventavis», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 773/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.06.16 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Amlodipina/Valsartan Mylan» e «Zonisamide Mylan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 777/2016))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.06.16 (Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano Atgam (siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di coniglio /(Thymoglobuline®). (Determina n. 818/2016))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Toscana: legge regionale n. 84 del 28.12.15 (Riordino dell'assetto istituzionale e organizzativo del sistema sanitario regionale. Modifiche alla l.r. 40/2005)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 1107/2016 (DM 306 del 20.5.2016, rettificato con DM 319 del 23.5.2016 - Individuazione delle scuole di specialità medica cui attribuire i 18 (diciotto) contratti aggiuntivi di formazione specialistica per medici, finanziati con DGR 610/2016)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").