Aggiornamento del: 22.08.2013
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
DMS n. 95 del 25.06.13
(Regolamento recante: «Accordo collettivo
nazionale per la disciplina dei rapporti libero professionali tra il Ministero
della salute ed i medici generici fiduciari incaricati dell'assistenza sanitaria
e medico-legale al personale navigante, marittimo e dell'aviazione civile»)
Determina AIFA
02.08.13
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Exelon (rivastigmina)». (Determina n. 739/2013))
Determina AIFA
02.08.13
(Riclassificazione, regime di rimborsabilità,
prezzo e aggiunta di nuove indicazioni terapeutiche di taluni medicinali per uso
umano. (Determina n. 737/2013))
Determina AIFA
02.08.13
(Inserimento del medicinale per uso umano «Litak
(cladribina)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del servizio
sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per le
seguenti indicazioni terapeutiche: mastocitosi sistemica aggressiva in terapia
di prima linea o successiva; leucemia a mastcellule in terapia di prima linea o
successiva. (Determina n. 746/2013))
Determina AIFA
02.08.13
(Inserimento del medicinale per uso umano «lomitapide»
nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio Sanitario
Nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento
della ipercolesterolemia familiare omozigote (HoFH). (Determina n. 745/2013))
Legge
n. 98 del 09.08.13
(Conversione in legge, con modificazioni, del
decreto-legge 21 giugno 2013, n. 69, recante disposizioni urgenti per il
rilancio dell'economia)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").