Aggiornamento del: 22.06.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 08.06.17
(Inserimento del medicinale cetuximab (Erbitux) nell'elenco dei
medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per la
somministrazione quindicinale (EOW) a un dosaggio di 500 mg/m² in tutte le
indicazioni autorizzate per il trattamento di pazienti affetti da carcinoma
metastatico del colon-retto. (Determina n. 1119/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 08.06.17
(Inserimento del medicinale sunitinib (Sutent) nell'elenco dei
medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per il
trattamento di II-III linea del carcinoma timico e del timoma. (Determina n.
1120/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 08.06.17
(Inserimento del medicinale cetuximab (Erbitux) nell'elenco dei
medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per la
somministrazione quindicinale (EOW) a un dosaggio di 500 mg/m² nella fase di
mantenimento in monoterapia per il trattamento della malattia ricorrente e/o
metastatica da carcinoma a cellule squamose di testa e collo. (Determina n.
1121/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 08.06.17
(Modifica della determina 23 dicembre 2016 relativa
all'inserimento dei medicinali per uso umano «prednisone, prednisolone e
deflazacort» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio
sanitario nazionale, per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne.
(Determina n. 1122/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 08.06.17
(Inserimento del medicinale trastuzumab (Herceptin) nell'elenco
dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per
l'utilizzo in associazione o dopo terapia con o includente taxani sia in fase
adiuvante sia neoadiuvante nel carcinoma mammario HER2 positivo. (Determina n.
1123/2017))
Delibera del Comitato
Interministeriale per la Programmazione Economica n. 28 del 03.03.17
(Fondo sanitario nazionale 2015. Riparto tra le regioni delle
risorse vincolate alla realizzazione di specifici obiettivi del Piano sanitario
nazionale. (Delibera n. 28/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 31.05.17
(Classificazione del medicinale per uso umano «Suliqua»,
approvato con procedura centralizzata, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 1023/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 05.06.17
(Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso
umano «Zykadia». (Determina n. 1048/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 07.06.17
(Attività di rimborso alle regioni, in applicazione
dell'accordo di rimborsabilità condizionata relativo al medicinale per uso
umano «Perjeta». (Determina n. 1111/2017))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").