Aggiornamento del: 22.04.2016
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.04.16
(Esclusione del medicinale per uso umano «nivolumab» per il
trattamento di seconda linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule
avanzato ad istologia squamosa, dall'elenco dei medicinali erogabili a totale
carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996,
n. 648. (Determina n. 483/2016))
Decreto del Ministero della
Salute del 05.04.16
(Modifica del decreto del Ministro della sanità 28 aprile
1998, concernente: «Requisiti psicofisici minimi per il rilascio ed il rinnovo
dell'autorizzazione al porto di fucile per uso di caccia e al porto d'armi per
uso difesa personale»)
Giurisprudenza:
Corte Costituzionale:
sentenza 22 marzo - 13 aprile 2016 (Procreazione medicalmente assistita
- Divieto di revoca del consenso al trattamento dopo l'avvenuta fecondazione
dell'ovulo - Divieto di sperimentazione sull'embrione che non risulti
finalizzata alla tutela della salute e allo sviluppo dello stesso. - Legge 19
febbraio 2004, n. 40 (Norme in materia di procreazione medicalmente assistita),
artt. 6, comma 3, ultimo capoverso, e 13, commi 1, 2 e 3.)
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR
610/2016 (Dlgs 502/1992 art 6 ter e successive modifiche,
Dlgs 368/1999, art 3 - Autorizzazione per la concessione del finanziamento di 18
(diciotto) contratti aggiuntivi regionali di formazione specialistica per medici
nell'anno accademico 2015/2016)
DGR 611/2016 (DGR 349/2016: "LR 49/1996, art 16 e art 20 -
Programmazione annuale 2016 del Servizio Sanitario Regionale" - Modifiche)
DGR 613/2016 (LR 17/2014, art 18 e art 19 - Linee di
indirizzo per lo sviluppo della rete di servizi dell'assistenza primaria)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").