Aggiornamento del: 22.04.2016

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 05.04.16 (Esclusione del medicinale per uso umano «nivolumab» per il trattamento di seconda linea del carcinoma polmonare non a piccole cellule avanzato ad istologia squamosa, dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 483/2016))
Decreto del Ministero della Salute del 05.04.16 (Modifica del decreto del Ministro della sanità 28 aprile 1998, concernente: «Requisiti psicofisici minimi per il rilascio ed il rinnovo dell'autorizzazione al porto di fucile per uso di caccia e al porto d'armi per uso difesa personale»)

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: sentenza 22 marzo - 13 aprile 2016 (Procreazione medicalmente assistita - Divieto di revoca del consenso al trattamento dopo l'avvenuta fecondazione dell'ovulo - Divieto di sperimentazione sull'embrione che non risulti finalizzata alla tutela della salute e allo sviluppo dello stesso. - Legge 19 febbraio 2004, n. 40 (Norme in materia di procreazione medicalmente assistita), artt. 6, comma 3, ultimo capoverso, e 13, commi 1, 2 e 3.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 610/2016 (Dlgs 502/1992 art 6 ter e successive modifiche, Dlgs 368/1999, art 3 - Autorizzazione per la concessione del finanziamento di 18 (diciotto) contratti aggiuntivi regionali di formazione specialistica per medici nell'anno accademico 2015/2016)
DGR 611/2016 (DGR 349/2016: "LR 49/1996, art 16 e art 20 - Programmazione annuale 2016 del Servizio Sanitario Regionale" - Modifiche)
DGR 613/2016 (LR 17/2014, art 18 e art 19 - Linee di indirizzo per lo sviluppo della rete di servizi dell'assistenza primaria)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").