Aggiornamento del: 22.04.2013

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
DMS 29.01.13 (Assegnazione agli Istituti Fisioterapici Ospitalieri di Roma di euro 1.000.000,00, quota parte della «Riserva per interventi urgenti individuati dal Ministro del lavoro, della salute e delle politiche sociali», accantonata dalla delibera CIPE n. 97 del 18 dicembre 2008)
Determina AIFA 29.03.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Bretaris Genuair» (aclidinio bromuro) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 337/2013))
Determina AIFA 29.03.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Jentadueto» (metformina e linagliptin) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 361/2013))
Determina AIFA 29.03.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Vizarsin» (sildenafil) autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determina n. 351/2013))
Determina AIFA 29.03.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Eklira Genuair» (aclidinio bromuro) - autorizzata con procedura centralizzata europea. (Determina n. 338/2013))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Toscana: legge 81/12 (Misure urgenti di razionalizzazione della spesa sanitaria. - Modifiche alla l.r. 51/2009, alla l.r. 40/2005 e alla l.r. 8/2006)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 775/2013 (LR 27/2012, art 8, commi 2, 3, 4, 5, 6 e 7. Ricognizione sullo stato di avanzamento degli interventi di investimento edili impiantistici degli enti del Sistema Sanitario Regionale riferiti ai piani di investimento 2011 e precedenti)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").