Aggiornamento del: 22.03.2019
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Regime di rimborsabilitą e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Gazyvaro». (Determina n.
309/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Nuova posologia del medicinale per uso umano «Xiapex», non
rimborsata dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 312/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Keytruda»,
non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 250/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Keytruda»,
non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 252/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Regime di rimborsabilitą e prezzo, a seguito della modifica
di posologia, del medicinale per uso umano «Keytruda». (Determina n. 328/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.03.19 (Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale
carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996,
n. 648, relativo ai medicinali con uso consolidato per il trattamento dei tumori
solidi nell'adulto (Allegato 1). (Determina n. 25977/2019))
Direttiva del Presidente
del Consiglio dei Ministri del 07.01.19 (Impiego dei medici delle Aziende sanitarie locali nei Centri
operativi comunali ed intercomunali, degli infermieri ASL per l'assistenza alla
popolazione e la scheda SVEI per la valutazione delle esigenze immediate della
popolazione assistita)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 21.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Delstrigo» e «Emgality»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 20496/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 21.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5 della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Wakix», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 20218/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 18.03.19 (Aprepitant
TEVA, Pioglitazone e Metformina Docgen, Olmesartan e Amlodipina EG, Nebivololo e
Idroclorotiazide Teva Italia, Riluzolo Sandoz, Everolimus HCS, Ritmodan,
Visucortex, Fosfomicina Mylan, Edeven C.M., Efferalgan, Efferalgan, Voltaren,
Congescor, Sinvacor, Zocor, Tavor, Enterogermina, Enterogermina, Clofarabina
Tillomed, Rabeprazolo Sandoz, Terazosina Hexal, Mavenclad),
GU del 19.03.19 (Tenofovir
Disoproxil Cipla, Tibolone Generic Partners, Letrozolo Almus, Sildenafil
Aurobindo Italia, Bortezomib Sandoz BV, Treprostinil Dr. Reddy's, Imodium,
Trankimazin, Aurum muriaticum natronatum, Aconitum napellus, Antimonium crudum,
Arsenicum album, Ammonium muriaticum, Carduus marianus, Calcarea fluorica,
Calcarea phosphorica, Graphytes, Chamomilla vulgaris, Nux vomica, Oxalicum
acidum, Bryonia alba, Picricum acidum, Sabadilla officinarum, Veratrum album,
Sulfur, Vinca minor, Viburnum opulus, Muriaticum acidum, Natrum carbonicum,
Nitricum acidum, Natrum phosphoricum, Myrica cerifera, Petroleum, Phosphoricum
acidum, Phosphorus tri-iodatus, Sulfur iodatum, Sulfuricum acidum, Solmucol
Mucolitico, Blopress, Ciprofloxacina Ranbaxy, Amlodipina Eurogenerici,
Anidulafungina Medac, Amlodipina Krka, Pemetrexed Mylan, Ramipril e
Idroclorotiazide Aurobindo, Zepatier),
GU del 20.03.19 (Lexotan,
Lexotan, Guttalax, Trankimazin, Fluimucil, Linezolid Teva, Cluviat, Losedin,
Clarilax Stitichezza, Alvand, Cortivis, Inegy, Sinvacor, Vytorin, Zocor,
Liponorm, Goltor, Depamide, Depakin, Sodio Valproato Sanofi, Valcyte,
Risperidone Ratiopharm)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").