Aggiornamento del: 21.10.2010
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Comunicato AIFA GU 16.10.10 (Comunicato di
rettifica relativo all'estratto della determinazione n. C 434/2010 del 6 agosto
2010 recante l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano Renvela (Sevelamer))
Determinazione AIFA
01.10.10 (Revisione degli stampati dei medicinali
a base di litio carbonato. (Determinazione V & A/N n.1991))
Determinazione AIFA
08.10.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale Ilaris (canakinumab) autorizzato con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 449/2010))
Determinazione AIFA
08.10.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale Actos (pioglitazone) autorizzato con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 448/2010))
Determinazione AIFA
08.10.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Vedrop» (tocoferolo) autorizzato con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 451/2010))
Determinazione AIFA
08.10.10 (Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale «Taxotere» (docetaxel) autorizzato con procedura
centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determinazione/C n. 450/2010))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle indicazioni
terapeutiche di
Xelevia,
Velmetia,
Tesavel,
Januvia,
Janumet e
Efficib)
Giurisprudenza:
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Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
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Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni:
Abruzzo, Calabria, Lazio, Liguria, Toscana, Umbria
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
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Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti
sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella
tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento
autorizzazioni europee" e "AIC europee").