Aggiornamento del: 21.08.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ivabradina Accord»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1368/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189,
di medicinali per uso umano «Pergoveris», «Rasagilina Mylan» e «Sildenafil
Actavis», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1370/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Brilique», «Clopidogrel
BGR» e «Introna», approvati con procedura centralizzata. (Determina n.
1371/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Varuby», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1372/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 02.08.17
(Inserimento del medicinale per uso umano plerixafor (Mozobil)
nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario, ai
sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in donatore di cellule
staminali allogeniche familiare o da registro non mobilizzante. (Determina n.
1451))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.08.17
(Proroga dell'inserimento del medicinale per uso umano ATGAM
(siero antilinfocitario di cavallo) nell'elenco dei medicinali erogabili a
totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre
1996, n. 648, per la terapia dell'aplasia midollare acquisita, anche denominata
anemia aplastica, dopo fallimento di trattamento con siero antilinfocitario di
coniglio /(Thymoglobuline®). (Determina n. 1467/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.08.17
(Modifica all'allegato 1 della determina n. 507 del 27 maggio
2013, relativa all'inserimento del medicinale per uso umano teriparatide
(Paratormone - PTH) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del
Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648,
quale terapia sostitutiva ormonale per la cura dell'ipoparatiroidismo cronico
grave. (Determina n. 1469/2017))
Decreto del Ministero della
Salute del 14.06.17
(Recepimento della direttiva (UE) 2015/1787 che modifica gli
allegati II e III della direttiva 98/83/CE sulla qualità delle acque destinate
al consumo umano. Modifica degli allegati II e III del decreto legislativo 2
febbraio 2001, n. 31)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189 del medicinale per uso umano «Stelara», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1373/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pemetrexed Hospira Uk
Limited», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1374/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humira», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1375/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Cinqaero» e «Vizarsin»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1376/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mirvaso», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1377/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Benepali», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1378/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 31.07.17
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Eliquis».
(Determina n. 1423/2017))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").