Aggiornamento del: 21.08.2016
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n.
970/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n.
971/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n.
972/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n.
973/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n.
974/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n.
975/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n.
976/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Humira». (Determina n.
977/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Xelevia»
e «Velmetia». (Determina n. 984/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compenszione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Tesavel»
e «Efficib». (Determina n. 985/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Eliquis».
(Determina n. 986/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Janumet»
e «Januvia». (Determina n. 987/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Onglyza»
e «Komboglyze». (Determina n. 988/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Trajenta»
e «Jentadueto». (Determina n. 989/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa dei medicinali per uso umano «Vipidia»,
«Vipdomet» e «Incresync». (Determina n. 990/2016))
Decreto legislativo n. 159 del
01.08.16
(Attuazione della direttiva 2013/35/UE sulle disposizioni
minime di sicurezza e di salute relative all'esposizione dei lavoratori ai
rischi derivanti dagli agenti fisici (campi elettromagnetici) e che abroga la
direttiva 2004/40/CE)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").