Aggiornamento del: 21.07.2018
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 27.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imraldi», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 1026/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 27.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Alpivab» e «Mylotarg»,
approvati per procedura centralizzata. (Determina n. 1027/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 27.06.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Riarify» e «Trydonis»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1028/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.07.18 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitacitibina/Tenofovir Disoproxil
Krka». (Determina n. 1051/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del
14.07.18
(Mometasone Furoato Sandoz, Meridiano TAO 14, Meridiano TAO 16, Meridiano TAO
20, Meridiano TAO 22, Arnigel, Vanda 6, Vanda 25, Vanda 7, Vanda 8, Abstral,
Tecentriq, Tapazole),
GU del 16.07.18
(Nutriomega, Metiltioninio Cloruro Marco Viti, Zoltar, Ezetimibe e Simvastatina
DOC Generici, Ezetimibe e Simvastatina EG, Ezetimibe e Simvastatina Sandoz,
Ezetimibe e Simvastatina Mylan, Kevzara, Herceptin),
GU del 18.07.18
(Alprazolam ABC, Tavor, Yellox, Imukin, Tussolvina, Ossigeno Ibo, Olmesartan
Medoxomil e Amlodipina Accord),
GU del 19.07.18
(Perindopril/Indapamide/Amlodipina Zentiva, Inorial, Chinina Solfato Nova
Argentia, Paracetamolo Pharma Bavaria Internacional, Zinnober, Aloe, Kalium
bichromicum, Sabadilla officinarum, Seretide, Aliflus, Actilyse, Etrivex,
Imatinib Fresenius Kabi, Ribotrex, Ellaone, Benadon, Rasagilina Aristo,
Bortezomib Teva, Stilnox)
Giurisprudenza:
Corte
Costituzionale: ricorso 18 giugno 2018 (Sanitą pubblica - Norme della
Regione Campania - Interventi regionali per il recupero, il reimpiego e la
donazione ai fini del riutilizzo di medicinali inutilizzati in corso di validitą
- Attribuzione alla Giunta regionale della definizione delle caratteristiche dei
medicinali idonei alla raccolta, alla restituzione e alla donazione nonchč
dell'individuazione delle verifiche obbligatorie sui medicinali e il soggetto
competente per le verifiche. - Legge della Regione Campania 11 aprile 2018, n.
18 (Interventi regionali per il recupero, il reimpiego e la donazione ai fini
del riutilizzo di medicinali inutilizzati in corso di validitą), art. 3, comma
1, lettere a) e d).)
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Friuli-Venezia Giulia: Decreto del Presidente della Regione n.
283 del 18.12.17 (Regolamento per il rilascio dell'autorizzazione
e dell'accreditamento istituzionale alle strutture residenziali e
semiresidenziali per la terapia riabilitativa delle dipendenze in attuazione
degli articoli 48 e 49 della legge regionale 16 ottobre 2014, n. 17 (Riordino
dell'assetto istituzionale e organizzativo del Servizio sanitario regionale e
norme in materia di programmazione sanitaria e sociosanitaria))
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR
1251/2018 (Dlgs 502/1992, art 6ter, e successive modifiche
e integrazioni; dlgs 368/1999, art 35, e successive modifiche e integrazioni; lr
45/2017, art. 9, commi dal 7 al 10 - autorizzazione per la concessione del
finanziamento di 22 (ventidue) contratti aggiuntivi regionali di formazione
specialistica per medici nell'anno accademico 2017/2018)
DGR 1252/2018 (Dm 70/2015, appendice 2: organizzazione
dell'attivitą chirurgica programmata (interventi chirurgici e procedure
invasive))
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").