Aggiornamento del: 20.12.2021
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Duloxetina Zentiva»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 159/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lenalidomide Mylan»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 160/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cystadrops», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 161/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imatinib Koanaa», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 162/2021))
Decreto del Presidente del
Consiglio dei Ministri del 17.12.21 (Modifiche al decreto del Presidente del Consiglio dei ministri
del 17 giugno 2021 in ordine alle disposizioni attuative del decreto-legge 26
novembre 2021, n. 172)
Decreto del Ministero della
Salute del
03.12.21 (Elenco annuale, aggiornato al 30 ottobre 2021, delle imprese
autorizzate alla fabbricazione, impiego e commercio all'ingrosso di sostanze
stupefacenti e psicotrope integrato con l'elenco delle imprese titolari di
licenza per le sostanze classificate nella categoria 1 dei precursori di droghe)
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Volibris», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 163/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vosevi», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 164/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rinvoq», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 165/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 03.12.21 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso
umano «Clopidogrel Viatris». (Determina n. DG/1435/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 03.12.21 (Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «NovoRapid».
(Determina n. DG/1461/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 03.12.21 (Aggiornamento della Nota AIFA 51 di cui alla determina
AIFA n. 1448/2016 del 26 ottobre 2016. (Determina n. DG/1475/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 14.12.21 (Elenco dei medicinali che non possono essere sottratti
alla distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di
prevenire o limitare stati di carenza o indisponibilità. (Determina n.
DG/1497/2021))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
- GU del 16.12.21 (Rivotril,
Daylette, Olmesartan e Amlodipina Vi.Rel, Lisomucil tosse mucolitico, Lisomucil
tosse sedativo, Tudcabil, Axilium, Cefixima EG)
- GU del 17.12.21 (Paracetamolo
+ Codeina Angelini, Broncho Munal, Plitagamma, Tobramicina Ibi, Copaxone,
Oraxim)
- GU del 18.12.21 (Headzol,
Terrosa, Alymsys)
Giurisprudenza:
Nessun Provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun Provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun Provvedimento