Aggiornamento del: 20.12.2021

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Duloxetina Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 159/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lenalidomide Mylan», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 160/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Cystadrops», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 161/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imatinib Koanaa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 162/2021))
Decreto del Presidente del Consiglio dei Ministri del 17.12.21 (Modifiche al decreto del Presidente del Consiglio dei ministri del 17 giugno 2021 in ordine alle disposizioni attuative del decreto-legge 26 novembre 2021, n. 172)
Decreto del Ministero della Salute del 03.12.21 (Elenco annuale, aggiornato al 30 ottobre 2021, delle imprese autorizzate alla fabbricazione, impiego e commercio all'ingrosso di sostanze stupefacenti e psicotrope integrato con l'elenco delle imprese titolari di licenza per le sostanze classificate nella categoria 1 dei precursori di droghe)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Volibris», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 163/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vosevi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 164/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 09.12.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rinvoq», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 165/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 03.12.21 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Clopidogrel Viatris». (Determina n. DG/1435/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 03.12.21 (Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «NovoRapid». (Determina n. DG/1461/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 03.12.21 (Aggiornamento della Nota AIFA 51 di cui alla determina AIFA n. 1448/2016 del 26 ottobre 2016. (Determina n. DG/1475/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.12.21 (Elenco dei medicinali che non possono essere sottratti alla distribuzione e alla vendita per il territorio nazionale al fine di prevenire o limitare stati di carenza o indisponibilità. (Determina n. DG/1497/2021))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
- GU del 16.12.21 (Rivotril, Daylette, Olmesartan e Amlodipina Vi.Rel, Lisomucil tosse mucolitico, Lisomucil tosse sedativo, Tudcabil, Axilium, Cefixima EG)
- GU del 17.12.21 (Paracetamolo + Codeina Angelini, Broncho Munal, Plitagamma, Tobramicina Ibi, Copaxone, Oraxim)
- GU del 18.12.21 (Headzol, Terrosa, Alymsys)

Giurisprudenza:
Nessun Provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun Provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun Provvedimento