Aggiornamento del: 20.05.2019
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Direttiva del
Presidente del Consiglio dei Ministri del 04.04.19 (Indizione della «Giornata nazionale per la sicurezza delle
cure e della persona assistita»)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.05.19 (Modifica alla determina n. 488 del 27
aprile 2015 relativa all'inserimento del medicinale metilfenidato nell'elenco
dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai
sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del disturbo da
deficit dell'attenzione e iperattività (ADHD) negli adulti già in trattamento
farmacologico prima del compimento del diciottesimo anno di età. (Determina n.
50247))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 08.05.19 (Modifica della determina n. 876/2007 del 19 aprile 2007,
concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso
umano «Ritalin». (Determina n. DG/757/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 08.05.19 (Modifiche delle determine n. 437/2007 del 19 aprile 2007, n.
952/2013 del 4 novembre 2013 e n. 1291/2014 del 3 novembre 2014, relative al
medicinale per uso umano «Strattera». (Determina n. DG/756/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 08.05.19 (Modifiche delle determine n. 628/2013 del 9 luglio 2013 e n.
964/2014 del 15 settembre 2014 relative al medicinale per uso umano «Equasym».
(Determina n. DG/759/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.05.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Simponi», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 50123/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.05.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rebif», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 50125/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 13.05.19 (Ceftazidima
Qilu, Everolimus Mylan, Ipokima, Slaner, Galminor, Palexia, Yantil, Humira,
Colchicina Lirca),
GU del 14.05.19 (Inizol,
Gottart, Paliperidone Teva, Pantorex, Dasatinib Sandoz, Humira),
GU del 15.05.19 (Ropivacaina
Cloridrato Altan Pharma, Ropivacaina Cloridrato Altan, Gnaphalium polycephalum,
Allium cepa, Ceanothus americanus, Actaea spicata, Natulan, Dufaston, Duphalac,
Duspatal, Ceftriaxone Aurobindo Italia, Etoricoxib Generic Partners, Tibolone
Generic Partners, Oratoria, Osteum, Clisma Fleet, Glucosio B. Braun),
GU del 16.05.19 (Medikinet),
GU del 17.05.19 (Enterogermina,
Betabioptal, Yaz, Daflon, Antitrombina III Baxalta, Voltaren, Urbason, Urbason
solubile, Indio (111 In) DTPA Mallinckrodt, Corezor, Levosulpiride Ipso Pharma)
Giurisprudenza:
Corte
Costituzionale: ricorso 7 marzo 2019 (Bilancio e contabilità pubblica -
Sanità pubblica - Legge di bilancio 2019 - Misure quantitative per la
realizzazione degli obiettivi programmatici - Anticipazioni di liquidità agli
enti territoriali e rispetto dei tempi di pagamento dei debiti commerciali -
Enti del Servizio sanitario nazionale - Individuazione di un obiettivo specifico
di risultato per la dirigenza sanitaria - Scaglioni fissi di raggiungimento
dell'obiettivo - Trasmissione di una relazione al Tavolo di verifica degli
adempimenti regionali. - Legge 30 dicembre 2018, n. 145 (Bilancio di previsione
dello Stato per l'anno finanziario 2019 e bilancio pluriennale per il triennio
2019-2021), art. 1, commi 857, 865 e 866.)
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").