Aggiornamento del: 20.05.2019

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Direttiva del Presidente del Consiglio dei Ministri del 04.04.19 (Indizione della «Giornata nazionale per la sicurezza delle cure e della persona assistita»)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.05.19 (Modifica alla determina n. 488 del 27 aprile 2015 relativa all'inserimento del medicinale metilfenidato nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento del disturbo da deficit dell'attenzione e iperattività (ADHD) negli adulti già in trattamento farmacologico prima del compimento del diciottesimo anno di età. (Determina n. 50247))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.05.19 (Modifica della determina n. 876/2007 del 19 aprile 2007, concernente l'autorizzazione all'immissione in commercio del medicinale per uso umano «Ritalin». (Determina n. DG/757/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.05.19 (Modifiche delle determine n. 437/2007 del 19 aprile 2007, n. 952/2013 del 4 novembre 2013 e n. 1291/2014 del 3 novembre 2014, relative al medicinale per uso umano «Strattera». (Determina n. DG/756/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 08.05.19 (Modifiche delle determine n. 628/2013 del 9 luglio 2013 e n. 964/2014 del 15 settembre 2014 relative al medicinale per uso umano «Equasym». (Determina n. DG/759/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.05.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Simponi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 50123/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.05.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rebif», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 50125/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 13.05.19 (Ceftazidima Qilu, Everolimus Mylan, Ipokima, Slaner, Galminor, Palexia, Yantil, Humira, Colchicina Lirca), GU del 14.05.19 (Inizol, Gottart, Paliperidone Teva, Pantorex, Dasatinib Sandoz, Humira), GU del 15.05.19 (Ropivacaina Cloridrato Altan Pharma, Ropivacaina Cloridrato Altan, Gnaphalium polycephalum, Allium cepa, Ceanothus americanus, Actaea spicata, Natulan, Dufaston, Duphalac, Duspatal, Ceftriaxone Aurobindo Italia, Etoricoxib Generic Partners, Tibolone Generic Partners, Oratoria, Osteum, Clisma Fleet, Glucosio B. Braun), GU del 16.05.19 (Medikinet), GU del 17.05.19 (Enterogermina, Betabioptal, Yaz, Daflon, Antitrombina III Baxalta, Voltaren, Urbason, Urbason solubile, Indio (111 In) DTPA Mallinckrodt, Corezor, Levosulpiride Ipso Pharma)

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: ricorso 7 marzo 2019 (Bilancio e contabilità pubblica - Sanità pubblica - Legge di bilancio 2019 - Misure quantitative per la realizzazione degli obiettivi programmatici - Anticipazioni di liquidità agli enti territoriali e rispetto dei tempi di pagamento dei debiti commerciali - Enti del Servizio sanitario nazionale - Individuazione di un obiettivo specifico di risultato per la dirigenza sanitaria - Scaglioni fissi di raggiungimento dell'obiettivo - Trasmissione di una relazione al Tavolo di verifica degli adempimenti regionali. - Legge 30 dicembre 2018, n. 145 (Bilancio di previsione dello Stato per l'anno finanziario 2019 e bilancio pluriennale per il triennio 2019-2021), art. 1, commi 857, 865 e 866.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").