Aggiornamento del: 19.11.2019

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Presidente della Repubblica n. 131 del 23.08.19 (Regolamento di attuazione della direttiva 2012/39/UE della commissione, del 26 novembre 2012, che modifica la direttiva 2006/17/CE per quanto riguarda determinate prescrizioni tecniche relative agli esami effettuati su tessuti e cellule umani)
Decreto del Ministero della Salute del 20.08.19 (Ripartizione tra le regioni dei fondi per la riduzione dei tempi di attesa nell'erogazione delle prestazioni sanitarie)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tecentriq», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 121872/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Azacitidina Celgene» e «Giapreza», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 121866/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lacosamide UCB», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 121849/2019))
Decreto del Ministero della Salute del 01.10.19 (Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS «Istituto mediterraneo per i trapianti e terapie di alta specializzazione» ISMETT di Palermo, nella disciplina di «Cura e ricerca delle insufficienze terminali d'organo»)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ontruzant» e «Renvela», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 121891/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sevelamer Carbonato Winthrop», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 121879/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 14.11.19 (Dalerpen, Casenlax, Gliatilin, Silodosina Aristo, Zaprol, Anzatax, Pregenaq, Lexotan, Nuperal, Tobramicina Aristo, Quinapril e Idroclorotiazide Mylan Generics), GU del 15.11.19 (Destrometorfano Unither Pharmaceuticals, Bosentan Aurobindo, Capecitabina Koanaa, Agomelatina sigillata, Claritromicina Altan, Coxart, Elutatis, Saizen, Triatec HCT, Vigamox, Tobral, Stilnox), GU del 16.11.19 (Ezetimibe e Simvastatina Krka, Lenalidomide Teva, Ritonavir Accord, Rosuvastatina Teva, Sildenafil Generinobel, Sunitinib Mylan, Sunitinib Sandoz, Teriparatide Teva, Rosuvastatina e Amlodipina Adamed, Mometasone Cipla, Advantan, Doloproct, Serekis, Finacea, Nerisona, Trovosept, Skinoren, Travogen, Travocort, Ultralan dermatologico, Ultraproct, Ceftazidima Qilu, Pregabalin)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 1886/2019 (Art. 30 ACN per la disciplina dei rapporti con i Medici di Medicina Generale. Sostituzione componente del collegio arbitrale)