Aggiornamento del: 19.11.2019
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Decreto del
Presidente della Repubblica n. 131 del 23.08.19 (Regolamento di attuazione della direttiva 2012/39/UE della
commissione, del 26 novembre 2012, che modifica la direttiva 2006/17/CE per
quanto riguarda determinate prescrizioni tecniche relative agli esami effettuati
su tessuti e cellule umani)
Decreto del Ministero della
Salute del 20.08.19 (Ripartizione tra le regioni dei fondi per la riduzione dei
tempi di attesa nell'erogazione delle prestazioni sanitarie)
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Tecentriq», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 121872/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Azacitidina Celgene»
e «Giapreza», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 121866/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lacosamide UCB»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 121849/2019))
Decreto del Ministero della
Salute del 01.10.19 (Conferma del riconoscimento del carattere scientifico
dell'IRCCS «Istituto mediterraneo per i trapianti e terapie di alta
specializzazione» ISMETT di Palermo, nella disciplina di «Cura e ricerca delle
insufficienze terminali d'organo»)
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ontruzant» e «Renvela»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 121891/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.10.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sevelamer Carbonato
Winthrop», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 121879/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 14.11.19 (Dalerpen,
Casenlax, Gliatilin, Silodosina Aristo, Zaprol, Anzatax, Pregenaq, Lexotan,
Nuperal, Tobramicina Aristo, Quinapril e Idroclorotiazide Mylan Generics),
GU del 15.11.19 (Destrometorfano
Unither Pharmaceuticals, Bosentan Aurobindo, Capecitabina Koanaa, Agomelatina
sigillata, Claritromicina Altan, Coxart, Elutatis, Saizen, Triatec HCT, Vigamox,
Tobral, Stilnox),
GU del 16.11.19 (Ezetimibe
e Simvastatina Krka, Lenalidomide Teva, Ritonavir Accord, Rosuvastatina Teva,
Sildenafil Generinobel, Sunitinib Mylan, Sunitinib Sandoz, Teriparatide Teva,
Rosuvastatina e Amlodipina Adamed, Mometasone Cipla, Advantan, Doloproct,
Serekis, Finacea, Nerisona, Trovosept, Skinoren, Travogen, Travocort, Ultralan
dermatologico, Ultraproct, Ceftazidima Qilu, Pregabalin)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR
1886/2019 (Art. 30 ACN per la disciplina dei rapporti con
i Medici di Medicina Generale. Sostituzione componente del collegio arbitrale)