Aggiornamento del: 19.08.2013
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 25.07.13
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Fampyra» (fampridina) - autorizzata con procedura
centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 675/2013))
Determina AIFA 25.07.13
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Metiltioninio Cloruro Proveblue» (metiltioninio
cloruro) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione
europea. (Determina n. 678/2013))
Determina AIFA 25.07.13
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Rapiscan» (regadenoson) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n.
681/2013))
Determina AIFA 25.07.13
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Esmya» (ulipristal acetato) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n.
683/2013))
Determina AIFA
26.07.13
(Classificazione ai sensi dell'art. 12, comma 5,
della legge 8 novembre 2012, n. 189, di medicinali per uso umano - approvati con
procedura centralizzata. (Determina n. 690/2013))
Determina AIFA
26.07.13
(Approvazione mediante procedura centralizzata
del medicinale per uso umano «Tresiba». (Determina n. 688/2013))
Determina AIFA
26.07.13
(Approvazione mediante procedura centralizzata
di taluni medicinali per uso umano. (Determina n. 689/2013))
Determina AIFA
26.07.13
(Nuova approvazione con procedura centralizzata
di medicinali per uso umano generici o equivalenti. (Determina n. 687/2013))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").