Aggiornamento del: 19.02.2016
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Decreto del
Ministero della Salute del 25.01.16
(Adozione del documento di indirizzo per l'attuazione delle
linee di supporto centrali al Piano nazionale della prevenzione 2014-2018)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 10.12.15
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Holoclar», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1567/2015))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 21.01.16
(Regime di rimborsabilitą e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Kineret». (Determina n.
102/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.01.16
(Aggiornamento dell'elenco dei medicinali erogabili a totale
carico del Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 156/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 29.01.16
(Inserimento del medicinale "metronidazolo" per os nell'elenco
dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, per
il trattamento dell'infezione da clostridium difficile, limitatamente al primo
episodio o alla prima recidiva (se della stessa gravitą del primo evento).
(Determina n. 170/2016))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR
219/2016 (Lr 22/2014 (Promozione dell'invecchiamento attivo e modifiche
all'art 9 della lr 15/2014). Approvazione preliminare del programma triennale di
cui all'art 3, comma 3)
DGR
227/2016 (L 67/1988, art 20. Approvazione preliminare della
documentazione relativa alla proposta di accordo di programma per il settore
degli investimenti sanitari. - Modifica)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").