Aggiornamento del: 19.02.2014
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina AIFA 29.01.14
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano «Vfend» (voriconazolo). (Determina n. 95/2014))
Determina AIFA 29.01.14
(Attività di rimborso alle regioni, per il
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Sevikar»,
nel periodo agosto 2012 - dicembre 2013. (Determina n. 105/2014))
Determina AIFA 29.01.14
(Attività di rimborso alle regioni, per il
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Sevikar»,
nel periodo agosto 2011 - dicembre 2012. (Determina n. 106/2014))
Determina AIFA 30.01.14
(Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di
nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Exjade». (Determina
n. 111/2014))
DMS 19.12.13
(Assegnazione alla Regione Piemonte delle
risorse ripartite dal decreto 28 dicembre 2012)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Toscana: Decreto del Presidente della Giunta Regionale 1/14 (Modifiche al decreto del Presidente della
Giunta regionale 24 dicembre 2010, n. 61/R (Regolamento di attuazione della
legge regionale 5 agosto 2009, n. 51) in materia di autorizzazione e
accreditamento delle strutture sanitarie)
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
DGR
261/2014 (Dlgs 368/1999, art 25 - Approvazione del bando di pubblico
concorso per l'ammissione al corso triennale di formazione specifica in medicina
generale della Regione Autonoma FVG relativo agli anni 2014-2017)
DGR 262/2014 (Approvazione della convenzione tra la
Regione Veneto e la
Regione FVG, per lo sviluppo del progetto "Sperimentazione e validazione di un
protocollo di sorveglianza sanitaria dei lavoratori ex esposti ad amianto, ai
sensi dell'art 258 del Dlgs 81/2008")
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").