Aggiornamento del: 18.12.2018
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Steglatro» e «Steglujan»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1833/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nityr», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 1835/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aimovig», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 1838/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Verkazia»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1840/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Veyvondi» e «Vyxeos»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1845/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mepsevii»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1848/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Biktarvy» e «Duzallo»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1849/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Enbrel», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 1850/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rxulti», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 1897/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 27.11.18 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Orencia»,
non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1859/2018))
Decreto-legge n. 135 del 14.12.18 (Disposizioni urgenti in materia di sostegno e semplificazione
per le imprese e per la pubblica amministrazione)
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 12.12.18 (Cortiment,
Montelukast Accord, Telmisartan e Idroclorotiazide Doc Generici, Ovison,
Ratacand Plus, Lacidipina Doc Generici, Glibomet),
GU del 13.12.18 (Lamivudina
e Zidovudina Accord, Acido Zoledronico Aurobindo, Pantoprazolo Dr. Reddy's,
Venlafaxina Sandoz, Metformina Almus, Ribavirina Aurobindo, Esomeprazolo Vi. Rel
Pharma, Everolimus Eg, Xermelo, Trinitrina, Yasmin, Yasmin, Sirdalud),
GU del 14.12.18 (Pantoprazolo
1A Pharma, Pantoprazolo 1A Pharma, Micofenolato mofetile Tillomed, Rosuvastatina
DSM Sinochem, Pantoprazolo Teva Italia, Ezetimibe e Simvastatina Teva,
Pantoprazolo Teva Italia, Xanax, Xanax, Xanax, Tavor, Norlevo, Imovane, Pantorc,
Guttalax, Medrol, Triatec, Fixapost, Depakin, Skilarence),
GU del 15.12.18 (Paracetamolo
Aurobindo, Octenisept, Filotadal, Albunorm, Octagam, Ezetrol, Bendamustina Kabi,
Citarabina Kabi, Irinotecan Fresenius, Irinotecan Kabi, Oxaliplatino Kabi, Inegy,
Stinred, Pennsaid, Busulfan Tillomed, Tazocin, Unasyn, Duloxetina Tillomed)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").