Aggiornamento del: 18.12.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Steglatro» e «Steglujan», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1833/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nityr», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1835/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aimovig», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1838/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Verkazia», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1840/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Veyvondi» e «Vyxeos», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1845/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mepsevii», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1848/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Biktarvy» e «Duzallo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1849/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Enbrel», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1850/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rxulti», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1897/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 27.11.18 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Orencia», non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1859/2018))
Decreto-legge n. 135 del 14.12.18 (Disposizioni urgenti in materia di sostegno e semplificazione per le imprese e per la pubblica amministrazione)
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 12.12.18 (Cortiment, Montelukast Accord, Telmisartan e Idroclorotiazide Doc Generici, Ovison, Ratacand Plus, Lacidipina Doc Generici, Glibomet), GU del 13.12.18 (Lamivudina e Zidovudina Accord, Acido Zoledronico Aurobindo, Pantoprazolo Dr. Reddy's, Venlafaxina Sandoz, Metformina Almus, Ribavirina Aurobindo, Esomeprazolo Vi. Rel Pharma, Everolimus Eg, Xermelo, Trinitrina, Yasmin, Yasmin, Sirdalud), GU del 14.12.18 (Pantoprazolo 1A Pharma, Pantoprazolo 1A Pharma, Micofenolato mofetile Tillomed, Rosuvastatina DSM Sinochem, Pantoprazolo Teva Italia, Ezetimibe e Simvastatina Teva, Pantoprazolo Teva Italia, Xanax, Xanax, Xanax, Tavor, Norlevo, Imovane, Pantorc, Guttalax, Medrol, Triatec, Fixapost, Depakin, Skilarence), GU del 15.12.18 (Paracetamolo Aurobindo, Octenisept, Filotadal, Albunorm, Octagam, Ezetrol, Bendamustina Kabi, Citarabina Kabi, Irinotecan Fresenius, Irinotecan Kabi, Oxaliplatino Kabi, Inegy, Stinred, Pennsaid, Busulfan Tillomed, Tazocin, Unasyn, Duloxetina Tillomed)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").