Aggiornamento del: 18.03.2021
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Legge n. 29 del
12.03.21 (Conversione in legge, con modificazioni, del decreto-legge
14 gennaio 2021, n. 2, recante ulteriori disposizioni urgenti in materia di
contenimento e prevenzione dell'emergenza epidemiologica da COVID-19 e di
svolgimento delle elezioni per l'anno 2021)
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
01.03.21 (Classificazione del medicinale per uso umano «Plegridy»,
ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189.
(Determina n. 22/2021))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
01.03.21 (Classificazione del medicinale per uso umano «Uptravi», ai
sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina
n. 23/2021))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
01.03.21 (Classificazione del medicinale per uso umano «Leqvio», ai
sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina
n. 24/2021))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
01.03.21 (Classificazione del medicinale per uso umano «Phesgo», ai
sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina
n. 25/2021))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
01.03.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Rekambys»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 26/2021))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
01.03.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Trixeo
Aerosphere», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 27/2021))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
01.03.21 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5 della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vocabria»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 28/2021))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
10.03.21 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso
umano «Zolgensma». (Determina n. DG/277/2021))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
15.03.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «COVID-19
Vaccine Janssen», approvato con procedura centralizzata. (Determina n.
31/2021))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
- GU del 12.03.21 (Sedipanto,
Gliclazide Krka, Imatinib Mylan, Levetiracetam Krka)
-
GU del 13.03.21 (Coldetom)
-
GU del 15.03.21 (Nebivololo
Actavis, Sinvacor, Liponorm, Zocor, Balance, Equibalance, Enantone, Trausan,
Conasoc, Novalgidolact dolore, Mionevrasi, Midazolam B. Braun, Stugeron,
Glucosio FKI, Dymista, Dymista, Estinette, Estinette)
Giurisprudenza:
Nessun Provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun Provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun Provvedimento