Aggiornamento del: 18.02.2013

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
DMS 30.01.13 (Determinazione delle quote di sostanze stupefacenti e psicotrope, già attribuite alla ditta Fidia Farmaceutici S.p.A., che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero, nel corso dell'anno 2013, dalla ditta Olon S.p.A.)
DMS 19.12.12 (Aggiornamento degli importi delle tariffe e dei diritti spettanti al Ministero della salute per le prestazioni rese a richiesta ed utilità dei soggetti interessati)
Determina AIFA 30.01.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano SILDENAFIL TEVA (sildenafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 116/2013))
Determina AIFA 30.01.13 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano SILDENAFIL RATIOPHARM (sildenafil) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n. 117/2013))
DMS 29.01.13 (Rilevazione dei dati del personale delle strutture di ricovero equiparate alle pubbliche e delle case di cura private)
Provvedimenti di  modifica di AIC (modifica delle indicazioni terapeutiche di Lenotac e Kinski)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Bollettini Ufficiali Regionali:
Servizio di aggiornamento sospeso

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").