Aggiornamento del: 18.02.2013
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
DMS 30.01.13
(Determinazione delle quote di sostanze
stupefacenti e psicotrope, già attribuite alla ditta Fidia Farmaceutici S.p.A.,
che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero, nel
corso dell'anno 2013, dalla ditta Olon S.p.A.)
DMS 19.12.12
(Aggiornamento degli importi delle tariffe e dei
diritti spettanti al Ministero della salute per le prestazioni rese a richiesta
ed utilità dei soggetti interessati)
Determina AIFA 30.01.13
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano SILDENAFIL TEVA (sildenafil) - autorizzata con
procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n.
116/2013))
Determina AIFA 30.01.13
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita
del medicinale per uso umano SILDENAFIL RATIOPHARM (sildenafil) - autorizzata
con procedura centralizzata europea dalla Commissione Europea. (Determina n.
117/2013))
DMS 29.01.13
(Rilevazione dei dati del personale delle
strutture di ricovero equiparate alle pubbliche e delle case di cura private)
Provvedimenti di modifica di AIC
(modifica delle indicazioni terapeutiche di
Lenotac e
Kinski)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Bollettini Ufficiali Regionali:
Servizio di aggiornamento sospeso
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").