Aggiornamento del: 18.01.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 23.12.16 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lucentis», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1625/2016))
Decreto del Ministero della
Salute del 14.11.16 (Modifiche all'allegato I del decreto legislativo 2 febbraio
2001, n. 31, recante: «Attuazione della direttiva 98/83/CE relativa alla qualità
delle acque destinate al consumo umano»)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 23.12.16 (Inserimento dei medicinali per uso umano «prednisone,
prednisolone e deflazacort» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico
del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648,
per il trattamento della distrofia muscolare di Duchenne. (Determina n.
1628/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 23.12.16 (Inserimento del medicinale per uso umano «dexmedetomidina (Dexdor)»
nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario
nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in
pazienti affetti da malattia di Parkinson sottoposti a deep brain stimulation.
(Delibera n. 1629/2016))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").