Aggiornamento del: 17.08.2018
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sialanar»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1158/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Kanjinti»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1159/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Juluca» e «Rubraca»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1160/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto», approvato
con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1161/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Votubia», approvato
con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1163/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Lynparza», «Nordimet»
e «Rekovelle», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n.
1164/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lokelma», approvato
con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1165/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Atazanavir Mylan»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1166/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pemetrexed Krka»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1168/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.07.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Armisarte», «Bosulif»
e «Champix», approvati con procedura centralizzata. (Determina DG n. 1169/2018))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 31.07.18 (Regime di rimborsabilità e prezzo, a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche, del medicinale per uso umano «Opdivo». (Determina n.
1227/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del
13.08.18
(Clopidogrel Sandoz GMBH, Letrozolo AHCL, Gentamicina Solfato Bil, Imipenem e
Cilastatina Aurobindo),
GU del 14.08.18
(Arianna, Yasmin, Yasminell, Yaz, Milvane, Ginoden, Fedra, Diane, Fluoxetina Eg,
Pioglitazone e Metformina Doc, Lexotan, Elocon)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").