Aggiornamento del: 16.08.2020
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero
della Salute del 15.07.20
(Conferma del riconoscimento del carattere scientifico
dell'Istituto «San Camillo IRCCS S.r.l.» del Lido di Venezia, nella disciplina
neuroriabilitazione motoria, della comunicazione e del comportamento)
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.07.20 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Jorveza», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 83/2020))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.07.20 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Lenvima», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 84/2020))
Decreto del
Presidente del Consiglio dei Ministri del 29.07.20 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Bemrist Breezhaler»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 85/2020))
Decreto del
Presidente del Consiglio dei Ministri del 29.07.20 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Atectura Breezhaler»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 86/2020))
Decreto del
Presidente del Consiglio dei Ministri del 30.07.20 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Fluad Tetra», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 87/2020))
Decreto del
Ministero della Salute del 28.07.20 (Divieto di prescrizione e di esecuzione di preparazioni
magistrali a scopo dimagrante contenenti il principio attivo della
pseudoefedrina)
Comunicato del
Ministero della Salute GU del 11.08.20 (Centri autorizzati a praticare la vaccinazione antiamarillica
- 2020)
Decreto legislativo
n. 101 del 31.07.20 (Attuazione della direttiva 2013/59/Euratom, che stabilisce
norme fondamentali di sicurezza relative alla protezione contro i pericoli
derivanti dall'esposizione alle radiazioni ionizzanti, e che abroga le direttive
89/618/Euratom, 90/641/Euratom, 96/29/Euratom, 97/43/Euratom e 2003/122/Euratom
e riordino della normativa di settore in attuazione dell'articolo 20, comma 1,
lettera a), della legge 4 ottobre 2019, n. 117)
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 10.08.20 (Veramon,
Donepezil Teva Italia, Ferlixit, Basemar, Levocetirizina Vi.Rel, Quetiapina
Vi.Rel, Omeprazolo GP, Ibuprofene Zentiva),
GU del 11.08.20 (Risedronato
Mylan Generics, Copegus, Xinamod, Dosertra, Tramadolo e Paracetamolo Sandoz,
Iruxol),
GU del 12.08.20 (Inuver,
Chenpen)
Giurisprudenza:
Nessun Provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun Provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun Provvedimento