Aggiornamento del: 16.07.2014
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina AIFA
30.06.14
(Inserimento del medicinale per uso umano triossido di arsenico (Trisenox)
nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario
nazionale ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento
della Leucemia Acuta Promielocitica (LAP) come terapia di prima linea, in
combinazione con ATRA (Acido All-Trans Retinoico) in pazienti con diagnosi
confermata geneticamente e non ad alto rischio (globuli bianchi ≤ 10×109 /L).
(Determina n. 656/2014))
Determina AIFA 30.06.14
(Aggiornamento parziale alla determina 18 maggio 2011 concernente
l'aggiornamento dell'elenco dei medicinali, istituito con il provvedimento della
Commissione unica del farmaco (CUF) del 20 luglio 2000, erogabili a totale
carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996,
n. 648 (Allegato n. 5). (Determina n. 657/2014))
Determina AIFA 23.06.14
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma
5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati
con procedura centralizzata. (Determina n. 620/2014))
Determina AIFA 23.06.14
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma
5, legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati
con procedura centralizzata. (Determina n. 621/2014))
Provvedimenti di modifica di AIC
(modifica denominazione e riformulazione indicazioni terapeutiche di
Depo Medrol)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
DGR
1321/2014 (Approvazione del documento che disciplina le modalità di
effettuazione dei controlli della qualità e appropriatezza delle prestazioni
sanitarie)
DGR 1322/2014 (LR 49/1996, art 16 e art 20 -
Programmazione annuale 2014 del
Servizio Sanitario Regionale)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").