Aggiornamento del: 15.06.2016
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 25.05.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano «Voriconazolo Accord». (Determina n. 712/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 25.05.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano «Duloxetina Mylan». (Determina n. 715/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 25.05.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano «Lenvima». (Determina n. 718/2016))
Decreto del Ministero della
Salute del 17.05.16
(Conferma del riconoscimento del carattere scientifico
dell'IRCCS di diritto privato «Fondazione del Piemonte per l'oncologia» in
Candiolo, per la disciplina di «oncologia»)
Decreto del Ministero della
Salute del 17.05.16
(Assistenza sanitaria integrativa per i prodotti inclusi nel
campo di applicazione del regolamento (UE) 609/2013 e per i prodotti alimentari
destinati ai celiaci e modifiche al decreto 8 giugno 2001)
Decreto del Ministero della
Salute del 07.06.16
(Supplemento delle quote di sostanze stupefacenti e psicotrope
che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero, nel
corso dell'anno 2016, dalla ditta Cambrex Profarmaco Milano S.r.l.)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 25.05.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano «Benepali» (etanercept). (Determina n. 719/2016))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR
1041/2016 (Accordo Collettivo Nazionale 17.12.2015
specialisti ambulatoriali interni e altre professionalità, art 4 comma 2 atto
di programmazione AFT (aggregazioni funzionali territoriali) e UCCP (unità
complesse di cure primarie))
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").