Aggiornamento del: 14.04.2008
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determinazione AIFA 11.03.08
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Celsentri (maraviroc)»,
autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea.
(Determinazione/C n. 191/2008))
Determinazione AIFA 11.03.08
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Kogenate
Bayer (octocog alfa)», autorizzato con procedura centralizzata europea dalla
Commissione europea. (Determinazione /C n. 191/2008))
Determinazione AIFA 11.03.08
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Advagraf (tacrolimus)»,
autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea.
(Determinazione/C n. 195/2008))
Determinazione AIFA 11.03.08
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Pergoveris (follitropina
alfa/lutropina alfa)», autorizzata con procedura centralizzata europea dalla
Commissione europea. (Determinazione/C n. 196/2008))
Determinazione AIFA 11.03.08
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Invega (paliperidone)»,
autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea.
(Determinazione/C n. 194/2008))
Determinazione AIFA 11.03.08
(Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del medicinale «Galvus (vildagliptin)»,
autorizzato con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea.
(Determinazione/C n. 193/2008))
Errata-corrige GU 07.04.08
(Comunicato relativo alla determinazione 20 marzo 2008 dell'Agenzia italiana
del farmaco, recante: «Linee guida per la classificazione e conduzione degli
studi osservazionali sui farmaci». (Determinazione pubblicata nella Gazzetta
Ufficiale - serie generale - n. 76 del 31 marzo 2008))
DMS 22.01.08
(Prodotti fitosanitari: recepimento della direttiva 2006/62/CE della
Commissione del 12 luglio 2006, della direttiva 2007/55/CE della Commissione del
17 settembre 2007, della direttiva 2007/62/CE della Commissione del 4 ottobre
2007 e aggiornamento del decreto 27 agosto 2004 concernente i limiti massimi di
residui delle sostanze attive nei prodotti destinati all'alimentazione.
Sedicesima modifica)
DMS 22.01.08
(Prodotti fitosanitari: recepimento della direttiva 2007/57/CE della
Commissione del 17 settembre 2007 e aggiornamento del decreto 27 agosto 2004
concernente i limiti massimi di residui delle sostanze attive nei prodotti
destinati all'alimentazione. Diciassettesima modifica)
Determinazione AIFA 27.03.08
(Modifica degli stampati dei medicinali contenenti il principio attivo
codeina)
Comunicato MS GU 09.04.08
(Comunicato di rettifica relativo al decreto 29 febbraio 2008, recante: «Disposizioni
di attuazione dell'articolo 6, comma 4-bis, del decreto legislativo 24 aprile
2006, n. 219, recante: "Attuazione della direttiva 2001/83/CE (e successive
direttive di modifica) relativa ad un codice comunitario concernente i
medicinali per uso umano, nonchč della direttiva 2003/94/CE" e successive
modificazioni»)
Errata-corrige GU 09.04.08
(Comunicato relativo al decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274,
recante: «Disposizioni correttive al decreto legislativo 24 aprile 2006, n.
219, recante attuazione della direttiva 2001/83/CE relativa ad un codice
comunitario concernente medicinali per uso umano.». (Decreto legislativo
pubblicato nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 38 del 14 febbraio
2008))
Giurisprudenza:
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Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
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Bollettini Ufficiali Regionali
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti
regioni: Campania, Lombardia, Puglia, Sicilia, Veneto
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
DGR 699/08 (Approvazione
dello schema di accordo per l'adesione al progetto "Sperimentazione di un
sistema per l'interoperabilitą europea e nazionale delle soluzioni di fascicolo
sanitario elettronico: componenti patient summary e e-prescription")
Altro
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