Aggiornamento del: 14.02.2017

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute n. 262 del 07.12.16 (Regolamento recante procedure per l'interconnessione a livello nazionale dei sistemi informativi su base individuale del Servizio sanitario nazionale, anche quando gestiti da diverse amministrazioni dello Stato)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.01.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Imlygic», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 39/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.01.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Sevelamer Carbonato Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 41/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.01.17 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Tresiba». (Determina n. 71/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.17 (Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Kalydeco». (Determina n. 77/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.17 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Genvoya». (Determina n. 78/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.17 (Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Grazax». (Determina n. 79/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.01.17 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Idelvion». (Determina n. 83/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.01.17 (Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita del medicinale per uso umano «Translarna». (Determina n. 107/2017))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica della posologia di Diesan)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 200/2017 (Lr 17/2014, art 37 - Piano della medicina di laboratorio della regione Friuli Venezia Giulia: approvazione preliminare)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").