Aggiornamento del: 13.12.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 21.11.18 (Determinazione delle quantità di sostanze stupefacenti e psicotrope che possono essere fabbricate e messe in vendita in Italia e all'estero, nel corso dell'anno 2019)
Decreto del Ministero della Salute del 05.12.18 (Modifica dell'articolo 9, comma 2 del decreto ministeriale 7 marzo 2006 concernente «Principi fondamentali per la disciplina unitaria in materia di formazione specifica in medicina generale»)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Axumin», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1816/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Erelzi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1819/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Humira», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1822/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ibrance» e «Moventig», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1825/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Imbruvica» e «Kyntheum», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1827/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.11.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Symtuza» e «Ucedane», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1831/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 07.12.18 (Atrocom, Perindopril e Amlodipina Krka, Quetiapina Teva, Enantyum, Ketesse, Ipnovel, Triatec, Triatec HCT, Metocal Vitamina D3, Fastjekt, Kirkos, Myprimose, Paudien, Cemisiana, Mometasone Sandoz Gmbh), GU del 10.12.18 (Tifactor, Triatec HCT, Triatec, Jext, Tazocin, Ivabrandina Aristo, Lisinopril Idroclorotiazide Mylan Generics, Enalapril Mylan Generics, Clinimix, Landiobloc, Lobivon), GU del 11.12.18 (Belladonna-Homaccord, Rosuvastatina e Amlodipina Adamed, Iloprost Chiemi)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").