Aggiornamento del: 13.03.2018
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Decreto del
Ministero della Salute del 18.01.18 (Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai
donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell'infezione da HIV
e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione, ex
articolo 2, comma 3, e articolo 10, comma 8, del decreto 2 novembre 2015)
Decreto del Ministero della
Salute del 01.02.18 (Modifica dell'articolo 3 del decreto 2 agosto 2002, recante:
«Criteri e modalità per la certificazione dell'idoneità degli organi prelevati
al trapianto (art. 14, comma 5, legge 1 aprile 1999, n. 91)»)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 16.02.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con
procedura centralizzata. (Determina n. DG/255/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 16.02.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ellaone» e «Kovaltry»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG 246/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 16.02.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con
procedura centralizzata. (Determina n. DG 248/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 16.02.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir
Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 249/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 16.02.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ontruzant»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 254/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 02.03.18 (Aggiornamento della Nota 65 di cui alla determinazione 4
gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci» e
contestuale modifica, per le specialità medicinali inserite in Nota, delle
condizioni e modalità di impiego di cui all'allegato 2 e successive modifiche,
alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione
diretta. (Determina n. 354/2018))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 06.03.18 (Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del
ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Lyrica».
(Determina n. DG/358/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 08.03.18 (Nevirapina
Sandoz, Bosentan Mylan, Linezolid Aurobindo, Travoprost e Timololo EG, Augmentin,
Meridiano Tao 6, Meridiano Tao 12, Meridiano Tao 2, Meridiano Tao 18, Vasomotal,
Ezetimibe Mylan, Ezetimibe e Simvastatina Mylan, Erelzi, Pemetrexed Reddy,
Risedronato Genetic e Simedral),
GU del 09.03.18 (Docetaxel
Aurobindo, Terazosina Doc Generici, Acido Zoledronico Tillomed, Olmesartan
Medoxomil e Idroclorotiazide Accord, Travoprost e Timololo Mylan, Monoprost,
Fosfomicina Ratiopharm, Transact Lat, Glazidim, Cefodox, Abacavir e Lamivudina
Dr. Reddy's, Aracytin, Marcaina, Rhinosinutab),
GU del 10.03.18 (Bocouture,
Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico, Bronchodual tosse e Bronchodual
sedativo e fluidificante, Zopranol, Zantipres, Orelox, Mysodelle, Ropinirolo
Mylan, Tanzolan e Lansoprazolo Teva),
GU del 12.03.18 (Eve,
Leflunomide Sandoz, Escitalopram Sandoz, Ringer Lattato FKI, Limeciclina
Aurobindo, Moveril, Nifluril, Lovette, Nimotop, Sintonal, Tavanic, Atorvastatina
Eurogenerici, Nifluril, Lovette, Nimotop, Sintonal, Tavanic, Hippoven, Actos e
Detralex, Ubistesin, Claripan Antispastico, Eprex, Enalapril e Idroclorotiazide
Alter, Nervaxon, Acido Ibandronico Chemi, Eprex, Pneumovax)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").