Aggiornamento del: 13.03.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 18.01.18 (Definizione del materiale informativo-educativo destinato ai donatori di sangue in relazione al rischio di trasmissione dell'infezione da HIV e del questionario per la raccolta delle informazioni post donazione, ex articolo 2, comma 3, e articolo 10, comma 8, del decreto 2 novembre 2015)
Decreto del Ministero della Salute del 01.02.18 (Modifica dell'articolo 3 del decreto 2 agosto 2002, recante: «Criteri e modalità per la certificazione dell'idoneità degli organi prelevati al trapianto (art. 14, comma 5, legge 1 aprile 1999, n. 91)»)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG/255/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ellaone» e «Kovaltry», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG 246/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, di taluni medicinali per uso umano, approvati con procedura centralizzata. (Determina n. DG 248/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Efavirenz/Emtricitabina/Tenofovir Zentiva», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 249/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 16.02.18 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ontruzant», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. DG 254/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 02.03.18 (Aggiornamento della Nota 65 di cui alla determinazione 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007 per l'uso appropriato dei farmaci» e contestuale modifica, per le specialità medicinali inserite in Nota, delle condizioni e modalità di impiego di cui all'allegato 2 e successive modifiche, alla determinazione 29 ottobre 2004 - PHT Prontuario della distribuzione diretta. (Determina n. 354/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 06.03.18 (Attività di rimborso alle regioni, per la compensazione del ripiano dell'eccedenza del tetto di spesa del medicinale per uso umano «Lyrica». (Determina n. DG/358/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 08.03.18 (Nevirapina Sandoz, Bosentan Mylan, Linezolid Aurobindo, Travoprost e Timololo EG, Augmentin, Meridiano Tao 6, Meridiano Tao 12, Meridiano Tao 2, Meridiano Tao 18, Vasomotal, Ezetimibe Mylan, Ezetimibe e Simvastatina Mylan, Erelzi, Pemetrexed Reddy, Risedronato Genetic e Simedral), GU del 09.03.18 (Docetaxel Aurobindo, Terazosina Doc Generici, Acido Zoledronico Tillomed, Olmesartan Medoxomil e Idroclorotiazide Accord, Travoprost e Timololo Mylan, Monoprost, Fosfomicina Ratiopharm, Transact Lat, Glazidim, Cefodox, Abacavir e Lamivudina Dr. Reddy's, Aracytin, Marcaina, Rhinosinutab), GU del 10.03.18 (Bocouture, Lasonil Antinfiammatorio e Antireumatico, Bronchodual tosse e Bronchodual sedativo e fluidificante, Zopranol, Zantipres, Orelox, Mysodelle, Ropinirolo Mylan, Tanzolan e Lansoprazolo Teva), GU del 12.03.18 (Eve, Leflunomide Sandoz, Escitalopram Sandoz, Ringer Lattato FKI, Limeciclina Aurobindo, Moveril, Nifluril, Lovette, Nimotop, Sintonal, Tavanic, Atorvastatina Eurogenerici, Nifluril, Lovette, Nimotop, Sintonal, Tavanic, Hippoven, Actos e Detralex, Ubistesin, Claripan Antispastico, Eprex, Enalapril e Idroclorotiazide Alter, Nervaxon, Acido Ibandronico Chemi, Eprex, Pneumovax)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").