Aggiornamento del: 12.12.2017

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 13.11.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Nitisinone MDK», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1869/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 13.11.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil KRKA d.d.», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1867/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 13.11.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Emtricitabina/Tenofovir Disoproxil KRKA», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1866/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 13.11.17 (Classificazione dei medicinali per uso umano «Fotivda» e «Kisqali», ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 1868/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.11.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Signifor», «Ventavis» e «Vimpat», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1925/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.11.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Wakix», «Xtandi» e «Zebinix», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1926/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.11.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Olazax», «Olazax Disperzi» e «Samsca», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1927/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.11.17 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Symtuza», e «Xermelo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1929/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.11.17 (Inserimento del medicinale per uso umano «Raloxifene» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento preventivo del carcinoma mammario in donne in post-menopausa ad alto rischio. (Determina n. 1979/2017/DG))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.11.17 (Inserimento del medicinale per uso umano «Tamoxifene» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento preventivo del carcinoma mammario in donne ad alto rischio. (Determina n. 1980/2017/DG))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.11.17 (Annullamento e sostituzione della determina DG n. 1451 del 2 agosto 2017, di inserimento del medicinale per uso umano «Plerixafor (Mozobil)» nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in donatore di cellule staminali allogeniche familiare o da registro non mobilizzante. (Determina n. 1981/2017/DG))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 29.11.17 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Rixathon». (Determina n. 1965/2017/DG))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 13.11.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Constella», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1877/2017/DG))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 13.11.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mimpara», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 1872/2017/DG))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.12.17 (Attività di rimborso alle regioni, in applicazione dell'accordo di rimborsabilità condizionata, relativo al medicinale per uso umano «Perjeta». (Determina n. 1998/2017))

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Friuli-Venezia Giulia: Legge regionale n. 13 del 09.05.17 (Disposizioni per la tutela delle persone affette da fibromialgia)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").