Aggiornamento del: 12.12.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 13.11.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189,
del medicinale per uso umano «Nitisinone MDK», approvato con procedura
centralizzata. (Determina n. 1869/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 13.11.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Emtricitabina/Tenofovir
Disoproxil KRKA d.d.», approvato con procedura centralizzata. (Determina n.
1867/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 13.11.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Emtricitabina/Tenofovir
Disoproxil KRKA», approvato con procedura centralizzata. (Determina n.
1866/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 13.11.17
(Classificazione dei medicinali per uso umano «Fotivda» e «Kisqali»,
ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189.
(Determina n. 1868/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 22.11.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Signifor», «Ventavis» e «Vimpat»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1925/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 22.11.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Wakix», «Xtandi» e «Zebinix»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1926/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 22.11.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Olazax», «Olazax Disperzi»
e «Samsca», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1927/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 22.11.17
(Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Symtuza», e «Xermelo»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 1929/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 29.11.17
(Inserimento del medicinale per uso umano «Raloxifene»
nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario
nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento
preventivo del carcinoma mammario in donne in post-menopausa ad alto rischio.
(Determina n. 1979/2017/DG))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 29.11.17
(Inserimento del medicinale per uso umano «Tamoxifene»
nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario
nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento
preventivo del carcinoma mammario in donne ad alto rischio. (Determina n.
1980/2017/DG))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 29.11.17
(Annullamento e sostituzione della determina DG n. 1451 del 2
agosto 2017, di inserimento del medicinale per uso umano «Plerixafor (Mozobil)»
nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario, ai
sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'impiego in donatore di cellule
staminali allogeniche familiare o da registro non mobilizzante. (Determina n.
1981/2017/DG))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 29.11.17
(Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso
umano «Rixathon». (Determina n. 1965/2017/DG))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 13.11.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Constella», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1877/2017/DG))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 13.11.17
(Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Mimpara», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1872/2017/DG))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 04.12.17
(Attività di rimborso alle regioni, in applicazione
dell'accordo di rimborsabilità condizionata, relativo al medicinale per uso
umano «Perjeta». (Determina n. 1998/2017))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Friuli-Venezia Giulia: Legge regionale n. 13 del 09.05.17 (Disposizioni per la tutela delle persone
affette da fibromialgia)
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").