Aggiornamento del: 12.07.2019
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
20.06.19 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Bosulif»
non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1027/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
20.06.19 (Classificazione del medicinale per uso umano «Vizimpro» della
legge 8 novembre 2012, n. 189. (Determina n. 70557/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Skyrizi», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 70561/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ondexxya»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70563/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Dectova», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 70566/2019))
Comunicato del Ministero
dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca del
08.07.19 (Avviso relativo al concorso di ammissione dei medici alle
Scuole di specializzazione di area sanitaria per l'a.a. 2018/2019)
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
20.06.19 (Nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Xeljanz»,
non rimborsate dal Servizio sanitario nazionale. (Determina n. 1034/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Flucelvax Tetra»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70570/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Semglee», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 70573/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Pregabalin Zentiva»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 70575/2019))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del
20.06.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Aimovig», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 70577/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 06.07.19 (Sativex,
Inibace, Inibace Plus, Citovirax, Demelora, Acido Folico Eg, Testavan, Clexane,
Clexane T, Sodio Levofolinato Medac, Clexane, Clexane T, Zoviduo, Alburex,
Norlevo, Donepezil Zentiva, Zoloft),
GU del 08.07.19 (Cytomegatect,
Gefitinib Zentiva, Folina),
GU del 09.07.19 (Ozased,
Perindopril e Indapamide Tecnigen, Resilient, Flutiformo)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Piemonte: legge
regionale n. 15 del 9 aprile 2019 (Disposizioni per il consolidamento della rete
di assistenza per la salute neuropsichica dell'età evolutiva e dell'adolescenza)
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").