Aggiornamento del: 12.02.2019
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Comunicato del
Ministero della Salute GU del
06.02.19 (Elenco dei presidi medico chirurgici che sono stati registrati
o di cui sia stata autorizzata la variazione della registrazione dal 1° gennaio
2018 al 31 dicembre 2018)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
28.01.19 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano «Hulio». (Determina n. 70/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
28.01.19 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano «Hyrimoz». (Determina n. 72/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
28.01.19 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano «Prasugrel Mylan». (Determina n. 86/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del
28.01.19 (Regime di rimborsabilitą e prezzo di vendita del
medicinale per uso umano «Pelgraz». (Determina n. 89/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 06.02.19 (Omegapro,
Dexmedetomidina Mylan, Norvasc, Norvasc, Propofol Kabi, Mydrane, Boostrix,
Polioboostrix, Ezetimibe Sandoz, Rapicort, Rinofrenal),
GU del 07.02.19 (Fexactiv),
GU del 08.02.19 (Sinestic,
Tramadolo e Paracetamolo EG, Droperidolo Hikma, Amoxicillina e Acido Clavulanico
Almus Pharma, Siloxezol, Bimatoprost e Timololo Sandoz, Olmesartan e
Amlodipidina Krka, Yellox, Vigamox, Serc, Enalapril Teva Italia, Omeprazen), GU del
09.02.19 (Cefazolina K24 Pharmaceuticals, Vardenafil Aristo, Losartan
Aurobindo, Benilexa), GU del
11.02.19 (Escitalopram Mylan, Miglustat Gen Orph, Tamsulosin Teva,
Doxazosin Ratiopharm, Lisinopril Ratiopharm, Venlafaxina Teva Italia, Enalapril
idroclorotiazide Ratiopharm, Biphozyl, Regiocit)
Giurisprudenza:
Corte
Costituzionale: ricorso 22 gennaio 2019 (Sanitą pubblica - Delibera del
Consiglio dei ministri del 7 dicembre 2018 di nomina del commissario ad acta per
l'attuazione del vigente piano di rientro dai disavanzi del servizio sanitario
nella Regione Calabria, di riformulazione del mandato commissariale e di nomina
del subcommissario - Telegramma urgentissimo del 6 dicembre 2018, indirizzato al
Presidente della Regione, recante invito a partecipare alla riunione del
Consiglio dei ministri del 7 dicembre 2018 - Modalitą di partecipazione della
Regione al procedimento di nomina del commissario ad acta e del subcommissario.
Istanza di sospensione. Richiesta alla Corte costituzionale, "ove occorra", di
sollevare in via incidentale questione di costituzionalitą dell'art. 2, commi 88
e 88-bis, della legge n. 191 del 2009. - Delibera del Consiglio dei ministri del
7 dicembre 2018; Telegramma [della Presidenza del Consiglio dei ministri -
Ufficio di segreteria del Consiglio dei ministri,] del 6 dicembre 2018, n.
6079/10.1.)
Corte Costituzionale: ricorso 21
gennaio 2019 (Sanitą pubblica - Commissario ad acta per la predisposizione,
l'adozione o l'attuazione del piano di rientro dal disavanzo in materia
sanitaria - Modificazione dei criteri per la nomina - Incompatibilitą
dell'incarico con l'affidamento o la prosecuzione di qualsiasi incarico
istituzionale presso la Regione soggetta a commissariamento - Applicazione anche
agli incarichi commissariali in atto - Previsione che il Consiglio dei ministri
provvede, entro novanta giorni, alla nomina di un commissario ad acta per ogni
Regione in cui si sia determinata l'incompatibilitą del commissario. Istanza di
sospensione. - Decreto-legge 23 ottobre 2018, n. 119 (Disposizioni urgenti in
materia fiscale e finanziaria), convertito, con modificazioni, nella legge 17
dicembre 2018, n. 136, art. 25-septies, commi 1, 2 e 3.)
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").