Aggiornamento del: 11.08.2016
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Inserimento delle eparine a basso peso molecolare (EBPM)
nell'elenco dei medicinali per uso umano erogabili a totale carico del Servizio
sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per la
profilassi del tromboembolismo in gravidanza e puerperio per le pazienti a
rischio. (Determina n. 998/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Inserimento delle eparine a basso peso molecolare (EBPM)
nell'elenco dei medicinali per uso umano erogabili a totale carico del Servizio
sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il
trattamento del tromboembolismo nella sospensione degli anti-vitamina K (AVK)
per manovre chirurgiche e/o invasive (bridging). (Determina n. 999/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Inserimento del medicinale mitomicina C (Mitomycin C)
nell'elenco dei medicinali per uso umano erogabili a totale carico del Servizio
sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, come
coadiuvante nella chirurgia filtrante antiglaucomatosa. (Determina n. 1000/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano,
istituito con provvedimento 20 luglio 2000, della Commissione unica del farmaco
erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi
dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito
dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1001/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano,
istituito con provvedimento 20 luglio 2000, della Commissione unica del farmaco,
erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi
dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito
dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1002/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano,
istituito con provvedimento 20 luglio 2000, della Commissione unica del farmaco,
erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi
dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito
dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1003/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 22.07.16
(Inserimento degli analoghi dell'ormone di rilascio delle
gonadotropine (triptorelina, goserelina, leuprolide) nell'elenco dei medicinali
erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge
23 dicembre 1996, n. 648, per la preservazione della funzionalità ovarica nelle
donne in pre-menopausa affette da patologie neoplastiche che debbano sottoporsi
a trattamento chemioterapico in grado di causare menopausa precoce e permanente
e per le quali opzioni maggiormente consolidate di preservazione della fertilità
(crioconservazione di ovociti) non siano considerate adeguate. (Determina n.
1005/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.07.16
(Aggiornamento dell'elenco dei medicinali per uso umano,
istituito con provvedimento 20 luglio 2000, della Commissione unica del farmaco,
erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi
dell'articolo 1, comma 4, del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito
dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648. (Determina n. 1015/2016))
Decreto del Ministero
dell'Economia e delle Finanze del 12.07.16
(Modifiche relative ai contenuti degli allegati 3A e 3B del
decreto legislativo 9 aprile 2008, n. 81 e alle modalita' di trasmissione dei
dati aggregati sanitari e di rischio dei lavoratori)
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso
umano «Imatinib Accord». (Determina n. 967/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso
umano «Humira». (Determina n. 968/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 20.07.16
(Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso
umano «Cerdelga». (Determina n. 991))
Decreto del Ministero della
Salute del 18.06.16
(Programma di autosufficienza nazionale del sangue e dei suoi
prodotti, per l'anno 2016)
Provvedimenti di modifica di AIC
(modifica effetti indesiderati di
Fosamax,
Adronat,
Alendros,
Dronal e
Nebid)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").