Aggiornamento del: 10.08.2021

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 15.07.21 (Classificazione del medicinale per uso umano «Namuscla (mexiletina)». (Determina n. DG/872/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 30.07.21 (Inserimento del medicinale Lenalidomide nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi della legge 23 dicembre 1996, n. 648, al dosaggio di 10 mg die, nei giorni 1-21 (cicli 28 giorni) come terapia di mantenimento di pazienti adulti con mieloma multiplo di nuova diagnosi sottoposti a trapianto autologo di cellule staminali. (Determina n. 93686/2021))
Delibera del Comitato Interministeriale per la Programmazione Economica e lo Sviluppo Sostenibile n. 5 del 29.04.21 (Fondo sviluppo e coesione - Approvazione del piano sviluppo e coesione del Ministero della salute. (Delibera n. 5/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.07.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Buvidal», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 102/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.07.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Diacomit», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 103/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.07.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Giapreza», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 104/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.07.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Ibrance», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 105/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.08.21 (Definizione delle modalità e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale sotrovimab, ai sensi del decreto 12 luglio 2021. (Determina n. DG 911/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 04.08.21 (Modifica della determina AIFA n. 696 del 14 giugno 2021, concernente la «modifica della definizione delle modalità e delle condizioni di impiego dell'anticorpo monoclonale casirivimab-imdevimab».(Determina n. DG 912/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.07.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Inhixa», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 106/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.07.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Quinsair», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 107/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.07.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Skyrizi», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 108/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.07.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Copiktra», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 109/2021))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 26.07.21 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Efmody», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 110/2021))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
- GU del 04.08.21 (Bicalutamide Sun Pharma, Bonlax S. Pellegrino, Calco, Cisatracurio Kabi, Confetti lassativi Giuliani C.M., Desoxil, Dobutamina Baxter, Enalapril e lercanidipina Tecnigen, Esomeprazolo Germed, Fenitoina Accord, Flessoril, Flurbiprofene Geiser, Fresonorm, Gabapentin Pfizer, Ibuprofene Accord, Imatinib EG, Indobufene Mylan Generics, Ketorolac Baxter, Lanitop, Mepi Mynol, Migracin, Nigufo, Pemetrexed Teva Italia, Proctofoam HC, Rapicort, Redoff, Solifenacina LM, Tacigen, Tonogen, Tramadolo Hexal AG, Valaciclovir Tecnigen, Venlafaxina Germed, Azalia, Azalia, Cerazette)
- GU del 05.08.21 (Citicolina Sandoz, Tadalafil Biogaran, Fluenz Tetra, Fucidin, Lumark, Medrol)
- GU del 06.08.21 (Piperacillina Sandoz, Linezolid Sandoz, Memantina Mylan Pharma, Netildex)
- GU del 07.08.21 (Nicoskill, Ryaltris, Efexor)

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: sentenza 6-30 luglio 2021 (Sanità pubblica - Norme della Regione Marche - Nomina dei direttori di dipartimento delle aziende del Servizio sanitario regionale (SSR) - Requisiti di competenza e di professionalità richiesti - Inclusione dei dirigenti sanitari - Violazione dei principi fondamentali della legislazione statale nella materia della tutela della salute - Illegittimità costituzionale in parte qua. - Legge della Regione Marche 9 luglio 2020, n. 30, art. 1. - Costituzione, art. 117, terzo comma)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun Provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Delibera della Giunta Regionale n. 1205 del 30.07.21 (
Convenzione per la realizzazione di forme di collaborazione e di coordinamento e per il miglioramento e la valutazione dell'efficienza e dell'efficacia degli interventi mirati alla realizzazione del programma di superamento degli ospedali psichiatrici giudiziari, in attuazione di quanto previsto dalle linee di indirizzo sancite dagli allegati a e c del DPCM 1 aprile 2008 e dagli accordi sanciti in Conferenza Unificata il 13.10.2011 (rep. atti n. 95/c.u.) e il 26.02.2015 (rep. atti n. 17/c.u.))
Delibera della Giunta Regionale n. 1253 del 06.08.21 (
DGR 865/2021 - Individuazione delle scuole di specialità medica delle università degli studi di Trieste, di Udine e di Verona, cui attribuire 22 (ventidue) contratti aggiuntivi di formazione specialistica per medici per l'a.a. 2020-2021)
Delibera della Giunta Regionale n. 1255 del 06.08.21 (
LR 17/2003 art 3. Commissione tecnica per il parere al rilascio del nulla osta per l'impiego di sorgenti di radiazioni ionizzanti a scopo medico. Ricostituzione)
Delibera della Giunta Regionale n. 1257 del 06.08.21 (LR 2/2013. Modalità di erogazione dei medicinali e delle preparazioni medicinali a base di cannabinoidi per finalità terapeutiche: indirizzi applicativi per l'erogazione a carico del SSR)