Aggiornamento del: 10.07.2009

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
DMLSPS n. 82 del 09.04.09 [Regolamento concernente l'attuazione della direttiva 2006/141/CE per la parte riguardante gli alimenti per lattanti  e gli alimenti di proseguimento destinati alla Comunità europea ed all'esportazione presso Paesi terzi]
Ordinanza MLSPS 02.07.09 [Integrazioni all'ordinanza 16 giugno 2009, recante «Iscrizione temporanea di alcune composizioni medicinali nella  tabella II, sezione D allegata al testo unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze  psicotrope e di prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di tossicodipendenza»]
Determinazione AIFA 05.06.09 [Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale per uso umano «Xarelto». (Determinazione/C n. 280/2009)]
Determinazione AIFA 08.06.09 [Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale per uso umano «Erbitux». (Determinazione/C n. 281/2009)]
Determinazione AIFA 08.06.09 [Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale per uso umano «Kuvan». (Determinazione/C n. 282/2009)]
Determinazione AIFA 08.06.09 [Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale per uso umano «Velcade». (Determinazione/C n. 283/2009)]
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle indicazioni terapeutiche di Ramipril e idroclorotiazide Sanofi-Aventis, Quinapril)

Giurisprudenza:
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Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
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Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti regioni: Abruzzo, Calabria, Friuli Venezia Giulia, Lazio, Liguria, Marche, Piemonte, Puglia, Sardegna, Trentino Alto Adige

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 1535/2009 (Ricognizione delle tariffe per le prestazioni di assistenza ospedaliera per l'anno 2009: approvazione del tariffario regionale 2009)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").