Aggiornamento del: 10.07.2009
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
DMLSPS n. 82 del 09.04.09 [Regolamento
concernente l'attuazione della direttiva 2006/141/CE per la parte riguardante
gli alimenti per lattanti e gli alimenti di proseguimento destinati alla
Comunità europea ed all'esportazione presso Paesi terzi]
Ordinanza MLSPS 02.07.09 [Integrazioni
all'ordinanza 16 giugno 2009, recante «Iscrizione temporanea di alcune
composizioni medicinali nella tabella II, sezione D allegata al testo
unico delle leggi in materia di disciplina degli stupefacenti e sostanze
psicotrope e di prevenzione, cura e riabilitazione dei relativi stati di
tossicodipendenza»]
Determinazione AIFA 05.06.09
[Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale
per uso umano «Xarelto». (Determinazione/C n. 280/2009)]
Determinazione AIFA 08.06.09
[Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale
per uso umano «Erbitux». (Determinazione/C n. 281/2009)]
Determinazione AIFA 08.06.09
[Regime di rimborsabilità e prezzo di vendita della specialità medicinale
per uso umano «Kuvan». (Determinazione/C n. 282/2009)]
Determinazione AIFA 08.06.09 [Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita della specialità medicinale per uso umano «Velcade».
(Determinazione/C n. 283/2009)]
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle indicazioni terapeutiche di Ramipril e idroclorotiazide
Sanofi-Aventis, Quinapril)
Giurisprudenza:
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Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
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Bollettini Ufficiali Regionali:
Nuovi provvedimenti sui Bollettini Ufficiali delle seguenti
regioni: Abruzzo, Calabria, Friuli Venezia Giulia, Lazio, Liguria, Marche,
Piemonte, Puglia, Sardegna, Trentino Alto Adige
Normativa della regione Friuli
Venezia Giulia:
DGR 1535/2009 (Ricognizione delle tariffe per le prestazioni di assistenza ospedaliera per
l'anno 2009: approvazione del tariffario regionale 2009)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMEA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti
sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella
tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento
autorizzazioni europee" e "AIC europee").