Aggiornamento del: 10.04.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 22.03.17 (Definizione del regime di fornitura e dei prescrittori per i
medicinali a base del principio attivo levonorgestrel nella forma farmaceutica
sistema a rilascio intrauterino. (Determina n. 464/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 22.03.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Accofil» e «Adenuric»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 472/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 22.03.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Ivabradina Jensonr» e «Ivabradina
Zentiva», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 471/2017))
Decreto del Ministero della
Salute del 31.03.17 (Modifiche al decreto 22 dicembre 2016, recante: «Divieto di
prescrizione di preparazioni magistrali contenenti il principio attivo
sertralina ed altri» e disposizioni in materia di preparazioni galeniche a scopo
dimagrante)
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 23.03.17 (Rettifica e corrigendum alla determina 22 settembre 2016, n.
1289/2016, relativa alla classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del solo medicinale per uso umano «Odefsey»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 490/2017))
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Trentino-Alto Adige -
Provincia Autonoma di Bolzano: Decreto del Presidente della Provincia n. 30 del
17.10.16 (Modifiche ai regolamenti di esecuzione in
materia di formazione specifica in medicina generale e di formazione medica
specialistica)
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").