Aggiornamento del: 10.03.2019
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Daxas», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 18170/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hulio», approvato
con procedura centralizzata. (Determina n. 18180/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Apealea» e «Buvidal»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18197/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Jivi» e «Pifeltro»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18236/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Fulphila, Pelmeg,
Ziextenzo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18249/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite
pay-back del medicinale per uso umano «Pradaxa». (Determina n. 343/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite
pay-back del medicinale per uso umano «Keytruda». (Determina n. 344/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite
pay-back del medicinale per uso umano «Xadago». (Determina n. 345/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite
pay-back
del medicinale per uso umano «Eliquis». (Determina n. 346/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 27.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite
pay-back del medicinale per uso umano «Iressa». (Determina n. 400/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 27.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite
pay-back del medicinale per uso umano «Faslodex». (Determina n. 401/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Poteligeo» e «Takhzyro»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18287/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vabomere»,
approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 18292/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Bevespi Aerosphere»
e «Flucelvax Tetra», approvati con procedura centralizzata. (Determina n.
18317/2019))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della
legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Elocta» e «Moventig»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18321/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 04.03.19 (Steglujan),
GU del 05.03.19 (Rosuver,
Compuna, Maoris, Sevelamer Carbonato Winthrop)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR
261/2019 (Sostituzione di un componente della commissione
regionale per i ricorsi contro la non idoneità alla pratica sportiva agonistica)
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").