Aggiornamento del: 10.03.2019

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Daxas», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 18170/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Hulio», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 18180/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Apealea» e «Buvidal», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18197/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Jivi» e «Pifeltro», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18236/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Fulphila, Pelmeg, Ziextenzo», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18249/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite pay-back del medicinale per uso umano «Pradaxa». (Determina n. 343/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite pay-back del medicinale per uso umano «Keytruda». (Determina n. 344/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite pay-back del medicinale per uso umano «Xadago». (Determina n. 345/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite pay-back del medicinale per uso umano «Eliquis». (Determina n. 346/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 27.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite pay-back del medicinale per uso umano «Iressa». (Determina n. 400/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 27.02.19 (Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano tramite pay-back del medicinale per uso umano «Faslodex». (Determina n. 401/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Poteligeo» e «Takhzyro», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18287/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Vabomere», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 18292/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Bevespi Aerosphere» e «Flucelvax Tetra», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18317/2019))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 18.02.19 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, della legge 8 novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Elocta» e «Moventig», approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 18321/2019))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 04.03.19 (Steglujan), GU del 05.03.19 (Rosuver, Compuna, Maoris, Sevelamer Carbonato Winthrop)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Nessun provvedimento

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
DGR 261/2019 (Sostituzione di un componente della commissione regionale per i ricorsi contro la non idoneità alla pratica sportiva agonistica)

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").