Aggiornamento del: 09.11.2018
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Decreto del
Ministero della Salute del 17.09.18 (Istituzione dell'Anagrafe nazionale vaccini)
Decreto del Ministero della
Salute del 19.10.18 (Elenco annuale, aggiornato al 30 settembre 2018, delle imprese
autorizzate alla fabbricazione, impiego e commercio all'ingrosso di sostanze
stupefacenti e psicotrope e delle imprese titolari di licenza per le sostanze
classificate nella categoria 1 dei precursori di droghe)
Decreto del Ministero dell'Economia
e delle Finanze del 25.10.18 (Modifica del decreto ministeriale 4 agosto 2017, concernente
le modalità tecniche e i servizi telematici resi disponibili
dall'infrastruttura nazionale per l'interoperabilità del Fascicolo sanitario
elettronico (FSE))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco:
GU del 03.11.18 (Abacavir
e Lamivudina Zentiva, Vardenafil Doc, Naxestan, Fobuler, Sumatriptan Aurobindo
Italia, Levofloxacina Claris, Rosuvastatina Teva, Risperidone Mylan Pharma,
Pantoprazolo Sandoz, Pantoprazolo Sandoz),
GU del 05.11.18 (Pantomac,
Pantoprazolo Macledos, Zarelis, Letrozolo Sun, Stutan, Evianzin, Exorta,
Vardenafil Eurogenerici, Arianna, Emla, Fedra, Flixonase, Yasminelle, Yaz),
GU del 06.11.18 (Pemetrexed
Mylan, Tenofovir Disoproxil Aurobindo, Atorvastatina Sandoz, Atorvastatina
Sandoz, Atorvastatina Sandoz, Lansoprazolo Pliva),
GU del 07.11.18 (Lansoprazolo
Pliva, Sildenafil Zentiva, Sildenafil EG, Sildenafil Sandoz, Ezetimibe e
Simvastatina Teva, Simvastatina Sandoz, Simvastatina Sandoz, Olmesartan e
Amlodipina Daiichi Sankyo, Risperidone Mylan, Canfora Nova Argentia, Ezosina,
Batrevac)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").