Aggiornamento del: 09.08.2015

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Decreto del Ministero della Salute del 27.07.15 (Divieto di prescrizione di medicinali galenici e preparazioni contenenti il principio attivo della pseudoefedrina)
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 13.07.15 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Ozurdex». (Determina n. 868/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 17.07.15 (Classificazione ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Deltyba», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 976/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 17.07.15 (Classificazione, ai sensi dell'articolo 12, comma 5, legge 8 novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Toujeo», approvato con procedura centralizzata. (Determina n. 980/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.07.15 (Regime di rimborsabilità e prezzo del medicinale per uso umano «Vimizim» (elosulfase alfa) - autorizzata con procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n. 997/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 24.07.15 (Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Stivarga». (Determina n. 1016/2015))
Decreto del Ministero della Salute del 20.07.15 (Conferma del riconoscimento del carattere scientifico dell'IRCCS Fondazione Santa Lucia, in Roma, per la disciplina di riabilitazione neuromotoria, con estensione al settore delle neuroscienze)

Giurisprudenza:
Nessun provvedimento

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Piemonte: legge regionale n. 15 del 13.07.15 (Modifiche all'articolo 27 della legge regionale 3 maggio 1985, n. 59 (Piano socio-sanitario della Regione Piemonte per il triennio 1985-1987))

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").