Aggiornamento del: 09.05.2017
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.04.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Movymia», «Tadalafil
Generics» e «Terrosa», approvati con procedura centralizzata. (Determina n.
728/2017))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 14.04.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, dei medicinali per uso umano «Darunavir Mylan» e «Lusduna»,
approvati con procedura centralizzata. (Determina n. 729/2017))
Determina
dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 14.04.17 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Entresto», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 730/2017))
Decreto del Ministero della
Salute del 03.04.17 (Conferma del riconoscimento del carattere scientifico,
dell'IRCCS di diritto pubblico a «Istituti Fisioterapici Ospitalieri», in Roma,
relativamente alle discipline di «oncologia» per l'«Istituto Nazionale Tumori
Regina Elena» e di «dermatologia» per l'«Istituto Santa Maria e San Gallicano»)
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle avvertenze e
precauzioni d'uso di Fenofibrato
DOC Generici)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").