Aggiornamento del: 08.11.2016
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 14.10.16 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Zinbryta», approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1392/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 14.10.16 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Toujeo» approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1393/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 14.10.16 (Classificazione, ai sensi dell'art. 12, comma 5, legge 8
novembre 2012, n. 189, del medicinale per uso umano «Xarelto» approvato con
procedura centralizzata. (Determina n. 1394/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.10.16 (Aggiornamento PT per l'utilizzo appropriato dei farmaci «incretino-mimetici»
nel diabete tipo 2 di cui alla determina 13 agosto 2014, n. 878/2014. (Determina
n. 1439/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.10.16 (Aggiornamento scheda cartacea per la prescrizione del
medicinale per uso umano «Xydalba» di cui all'allegato 1) della determina 25
maggio 2016, n. 714/2016. (Determina n. 1446/2016))
Determina dell'Agenzia
Italiana del Farmaco del 26.10.16 (Modifica alla determina 4 gennaio 2007: «Note AIFA 2006-2007
per l'uso appropriato dei farmaci», relativamente alla Nota 51. (Determina n.
1448/2016))
Provvedimenti di modifica di AIC (modifica delle indicazioni
terapeutiche di Betaistina Mylan
Generics)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").