Aggiornamento del: 08.06.2015
Leggi, decreti ed altri
provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 15.05.15
(Regime di rimborsabilità e prezzo a seguito di nuove
indicazioni terapeutiche del medicinale per uso umano «Candesartan Ranbaxy».
(Determina n. 594/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 15.05.15
(Regime di rimborsabilità e prezzo di
vendita del medicinale per uso umano «Zyclara» (imiquimod) - autorizzato con
procedura centralizzata europea dalla Commissione europea. (Determina n.
598/2015))
Determina dell'Agenzia Italiana
del Farmaco del 15.05.15
(Attività di rimborso alle regioni, per il ripiano
dell'eccedenza del tetto di spesa relativo al medicinale per uso umano «Nplate».
(Determina n. 605/2015))
Decreto del
Ministero dell'Istruzione, dell'Università e della Ricerca del 04.02.15
(Riordino delle scuole di specializzazione di area
sanitaria)
Decreto del Ministero della
Salute n.70 del 02.04.15
(Regolamento recante definizione degli standard
qualitativi, strutturali, tecnologici e quantitativi relativi all'assistenza
ospedaliera)
Errata-corrige nella GU del
04.06.15
(Comunicato relativo alla determina del 20 aprile 2015
dell'Agenzia italiana del farmaco, recante: "Classificazione dei medicinali
per uso umano «Cosentyx», «Otezla», «Senshio» e «Zontivity», ai sensi
dell'articolo 12, comma 5 della legge 8 novembre 2012 n. 189, approvati con
procedura centralizzata. (Determina n. 453/2015)". (Determina pubblicata
nella Gazzetta Ufficiale - serie generale - n. 103 del 6 maggio 2015))
Decreto del Ministero della
Salute del 14.05.15
(Conferma del carattere scientifico dell'IRCCS «Multimedica
S.p.a.», in Milano)
Giurisprudenza:
Nessun provvedimento
Normativa regionale in Gazzetta
Ufficiale:
Nessun provvedimento
Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento
Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm
(no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati
inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter
consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione
europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati
inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di
tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC
europee").