Aggiornamento del: 08.03.2018

Leggi, decreti ed altri provvedimenti nazionali:
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 22.11.17 (Introduzione scheda di prescrizione cartacea per l'indicazione terapeutica Spondiloartrite Assiale non radiografica (SAnoER). (Determina n. 1921/2017))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 19.02.18 (Introduzione scheda di prescrizione cartacea per l'indicazione terapeutica Colite Ulcerosa. (Determina n. 279/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 23.02.18 (Inserimento del medicinale rituximab (originatore o biosimilare) nell'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per il trattamento della neuromielite ottica. (Determina n. 330/2018))
Determina dell'Agenzia Italiana del Farmaco del 23.02.18 (Esclusione del medicinale pegasparaginasi (Oncaspar) dall'elenco dei medicinali erogabili a totale carico del Servizio sanitario nazionale, ai sensi del decreto-legge 21 ottobre 1996, n. 536, convertito, con modificazioni, dalla legge 23 dicembre 1996, n. 648, per l'indicazione: "trattamento in prima linea di pazienti pediatrici/giovani/adulti affetti da Leucemia Linfoblastica Acuta (LLA)". (Determina n. 331/2018))
Provvedimenti vari dell'Agenzia Italiana del Farmaco: GU del 02.03.18 (Rex, Augmentin, Brufen, Daflon, Dulcolax, Efferalgan, Maalox, Nasonex, Sirdalud, Stilnox, Tobradex, Triatec, Voltaren, Volatren emulgel, Travoprost Teva Italia, Glutamin fosforo, Alvesco, Busette, Mymicias, Mivacron e Tracrium), GU del 03.03.18 (Optinate, Remodulin, Ivabradina Bruno), GU del 05.03.18 (Bosentan Aurobindo, Ivabradina Aurobindo, Rasagilina Aristo, Edera Labima, Timo Labima, Noxap, Pseudoneb, Uptravi, medicinali autorizzati per la terapia ormonale sostitutiva), GU del 06.03.18 (Bivasia, Lezimis, Erlotinib Mylan, Laurilax, Alendronato e Colecalciferolo Aristo, Terbinafina Actavis, Taigalor, Priovit 12, Sodio Ioduro (131-I) Mallinckrodt, Tritenva, Lisomucil decongestionante nasale, Ossigeno Sapio Life, Pantoprazolo Ranbaxy), GU del 07.03 18 (Dexmedetomidina Ever Pharma, Topiramato Teva, Duraphat, Claritromicina Teva Italia, Salmeterolo e Fluticasone Zentiva, Mitomycin C, Pantoprazolo Sandoz GMBH, Ramipril e Amlodipina KRKA, Xenical, Levitra)

Giurisprudenza:
Corte Costituzionale: ricorso 31 gennaio 2018 (Sanità - Norme della Regione Basilicata - Riconoscimento delle fibromialgia ed encefalomielite mialgica benigna quali patologie rare - Previsione che la spesa relativa rientra tra quelle che la Regione già sostiene per le malattie rare. - Legge della Regione Basilicata 30 novembre 2017, n. 32 (Fibromialgia ed encefalomielite mialgica benigna quali patologie rare), artt. 1 e 6, comma 3.)

Normativa regionale in Gazzetta Ufficiale:
Valle d'Aosta - Legge n. 11 del 31.07.17 (Disposizioni in materia di formazione specialistica di medici, veterinari e odontoiatri e di laureati non medici di area sanitaria, nonchè di formazione universitaria per le professioni sanitarie. Abrogazione delle leggi regionali 31 agosto 1991, n. 37, e 30 gennaio 1998, n. 6)

Normativa della regione Friuli Venezia Giulia:
Nessun provvedimento

Altro
Consultazione con cellulare: www.medicoeleggi.com/mobile/index.htm (no WAP);
Provvedimenti di recepimento di autorizzazioni europee - Sono stati inseriti i collegamenti ipertestuali al sito dell'EMA, in modo da poter consultare tutta la documentazione inerente il procedimento di autorizzazione europea ivi compresa la "scheda tecnica" del farmaco. I collegamenti sono stati inseriti nella "pagina indice" del provvedimento e nella tabella riassuntiva di tutti i provvedimenti pubblicati ("recepimento autorizzazioni europee" e "AIC europee").